Новое поколение

Mens sana in corpore sano

Акталипид

Акталипид фото

Вы находитесь на странице с инструкцией к лекарственному средству Акталипид. Как бы Вы оценили удобство и кратность его приема?

Производители: Actavis Group hf. Действующие вещества
  • Симвастатин
Класс заболеваний
  • Хроническая ишемическая болезнь сердца
  • Атеросклероз
  • Чистая гиперхолистеринемия
  • Смешанная гиперлипидемия
Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действие
  • Гиполипидемическое
  • Гипохолестеринемическое
Фармакологическая группа
  • Статины

Содержание

Показания к применению препарата Акталипид

Лечение больных гиперлипидемией, в т.ч. первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией или комбинированной гиперлипидемией, когда лечебная диета оказывается недостаточной. Лечение больных коронарной болезнью сердца для: - снижения риска летального исхода; - снижения риска коронарной смерти, нефатального инфаркта миокарда и преходящих ишемических состояний; - снижения риска перед проведением процедур по реваскуляризации миокарда (венечный байпасс и перкутанная транслюминальная венечная ангиопластика); - снижения прогрессирования венечного атеросклероза, в т.ч. для редуцирования развития новых отложений и полной закупорки сосудов; - лечения больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией. Акталипид применяется как дополнение к основной терапии.

Форма выпуска препарата Акталипид

таблетки, покрытые оболочкой 10 мг; блистер 14, пачка картонная 2. таблетки, покрытые оболочкой 20 мг; блистер 14, пачка картонная 2. таблетки, покрытые оболочкой 40 мг; блистер 14, пачка картонная 2.

Фармакокинетика

Абсорбция — высокая; имеет эффект «первого прохождения» через печень. После перорального приема Cmax достигается через 1,5–2,4 ч. Связывание с белками плазмы — 90%. Метаболизируется в печени. Экскретируется с желчью. Около 10% выводится почками в неактивной форме.

Использование препарата Акталипид в период беременности и лактации

Не следует применять во время беременности. Если во время лечения наступает беременность, то прием препарата отменяется. Несмотря на то что данных относительно перехода препарата или его метаболитов в материнское молоко нет, Акталипид не следует применять во время грудного вскармливания.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к активному или какому-либо из вспомогательных веществ, печеночная недостаточность, повышение активности сывороточных трансаминаз неясной этиологии, беременность, период грудного вскармливания, одновременное лечение мибефрадилом (тетразольный тип антагониста кальция).

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: абдоминальные боли, запор, метеоризм, тошнота, диарея, диспепсия, панкреатит, рвота, гепатит, желтуха; повышение активности трансаминаз, ЩФ, гамма-глутаминтранспептидазы. Со стороны нервной системы и органов чувств: астения, головокружение, головная боль, периферическая нейропатия. Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, миопатия, мышечные судороги, парестезии, рабдомиолиз. Аллергические и иммунопатологические реакции: ангионевротический отек, волчаночно-подобный синдром, ревматическая полимиалгия, васкулит, тромбоцитопения, эозинофилия, увеличение СОЭ, артрит, артралгия, крапивница, фотосенсибилизация, лихорадка, гиперемия кожи, приливы, общее недомогание, одышка. Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, алопеция. Прочие: анемия.

Способ применения и дозы

Внутрь. Перед началом лечения препаратом Акталипид больным следует назначить стандартную, бедную на холестерин диету, которую необходимо соблюдать и во время лечения. Гиперлипидемия. При слабой или умеренной гиперлипидемии лечение можно начать с дозы 5 мг (однократное введение, вечером). При выраженной гиперлипидемии начальная доза составляет 10 мг/сут. Увеличивать дозу можно не раньше чем через 4 нед, постепенно достигая максимума 80 мг/сут, в виде однократного приема вечером. Если уровни ЛПНП-холестерина упадут ниже 1,94 ммоль/л (75 мг/дл) или уровни общего холестерина — ниже 3,6 ммоль/л (140 мг/дл), необходимо проконсультироваться с врачом об уменьшении дозы. Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия. Рекомендуемая суточная доза — 40 мг в условиях однократного приема вечером или 80 мг, разделенных на 3 приема — 20, 20 и 40 мг вечером. Акталипид следует применять как дополнение к другим, липидопонижающим препаратам (ЛПНП-аферез). Коронарная болезнь сердца. Начальная доза — 20 мг/сут, однократно вечером. При необходимости дозу увеличивают через каждые 4 нед до 40 мг. Комбинированная терапия. Акталипид эффективен как при монотерапии, так и в комбинациях. Пациентам, принимающим Акталипид вместе с циклоспорином, фибратами или никотинамидом, следует начинать с дозы 5 мг, максимальная суточная доза составляет 10 мг 1 раз в сутки. Доза при почечной недостаточности. У больных с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина <30 мл/мин) максимальная суточная доза составляет 10 мг. Акталипид не применяется в детском возрасте.

Взаимодействие с другими препаратами

Комбинированный прием Акталипида и ингибиторов цитохрома Р450 3А4 (циклоспорин, мибефрадил, азольные противомикотические средства, в т.ч. итраконазол и кетоконазол, ингибиторы ВИЧ-протеазы, макролиды, например эритромицин и кларитромицин, антидепрессант нефазодон) следует начинать с осторожностью. С повышенной осторожностью применяется комбинация с фибратами и ниацином. Следует избегать употребления больших количеств сока грейпфрута (более 1 л в день). Акталипид потенцирует эффект кумариновых антикоагулянтов. У пациентов, проводящих подобное лечение, протромбиновое время необходимо определить до начала приема Акталипида и контролировать достаточно часто во время лечения. Это необходимо и при изменении дозировки Акталипида.

Особые указания при приеме препарата Акталипид

Воздействие на мышцы. Акталипид, как и другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, может стать причиной появления миопатии, которая проявляется мышечной болью или слабостью, связанной с сильным повышением креатинфосфокиназы (в 10 раз выше нормы). Рабдомиолиз вместе с острой почечной недостаточностью (в результате миоглобинурии) или без нее описывается редко. Миопатия от лекарственных взаимодействий. Частота и тяжесть миопатии повышается при одновременном приеме ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы с препаратами, которые самостоятельно вызывают миопатию, как, например, гемфиброзил и другие фибраты или никотиновая кислота в липидопонижающих дозах (?1 г/сут). Определенные препараты, которые в терапевтических дозах проявляют достоверное угнетающее действие на цитохром Р450 изоформу 3А4, могут повысить плазменные уровни ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы и повысить риск возникновения миопатии. Такими препаратами являются циклоспорин, тетразольный антагонист кальция — мибефрадил, итраконазол и другие азолы, эритромицин и антидепрессант нефазодон. При каждой комбинации Акталипида с другими препаратами следует внимательно оценить отношение польза/риск и следить в отношении появления у пациента таких симптомов, как головная боль, слабость, чувствительность, особенно в течение первого месяца лечения и во время перемены дозы. Для пациентов, принимающих одновременно Акталипид с циклоспорином, фибратами или ниацином, доза Акталипида не должна превышать 10 мг/сут, т.к. риск миопатии возрастает с ее увеличением. Акталипид не применяется одновременно с мибефрадилом. Воздействие на печень. Рекомендуется исследовать функцию печени до начала лечения и затем 2 раза в течение первого года лечения. Больных, которые принимают по 80 мг/сут, необходимо контролировать 1 раз в 3 мес. Особое внимание следует уделять больным с повышением трансаминаз и чаще контролировать их состояние. Если ферменты показывают тенденцию к повышению (до 3 раз выше верхней границы нормы) или изменения проявляют устойчивость, лечение необходимо прекратить. Больные, употребляющие алкоголь или имеющие в анамнезе заболевание печени, должны осторожно принимать препарат Акталипид. Активное заболевание печени или повышение трансаминаз невыясненной этиологии являются противопоказаниями для лечения Акталипидом. Препарат содержит в качестве вспомогательного вещества лактозу. Поэтому он противопоказан больным с лактазной недостаточностью, галактоземией или глюкозным/галактозным синдромом мальабсорбции. Препарат не оказывает влияния на способность водить автотранспортное средство и работать с механизмами.

Условия хранения

Список Б.: При температуре не выше 25 °C.

Срок годности

36 мес.

АТХ-классификация:

C Сердечно-сосудистая система

C10 Гиполипидемические препараты

C10A Гипохолестеринемические и гипотриглицеридемические препараты

C10AA Ингибиторы ГМГ-КoA-редуктазы

С использованием данных eurolab.ua



Отзывы

Добавить отзыв

Новое Поколение 2018 - Карта сайта