Новое поколение

Mens sana in corpore sano

Анаэроцеф

На этой странице вы можете ознакомиться с инструкцией к лекарству Анаэроцеф. Поделитесь опытом использования препарата, оставив свой отзыв.

Производители: АБОЛмед Действующие вещества
  • Цефокситин
Класс заболеваний
  • Не указано. См. инструкцию
Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действие
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическая группа
  • Цефалоспорины

Содержание

Показания к применению препарата Анаэроцеф

Инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции нижних дыхательных путей, включая пневмонию, эмпиему плевры, абсцесс легких; инфекции органов брюшной полости, в том числе перитонит, абсцесс брюшной полости; инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза, в том числе эндометрит, пельвиоперитонит, сальпингоофорит; инфекции мочевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит); инфекции кожи и мягких тканей, инфекции костей и суставов; неосложненная гонорея; септицемия. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Форма выпуска препарата Анаэроцеф

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г; флакон (флакончик) с растворителем (вода для инъекций) в ампулах, пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г; флакон (флакончик) с растворителем (вода для инъекций) в ампулах, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г; флакон (флакончик), коробка (коробочка) картонная 50. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г; флакон (флакончик) с растворителем (вода для инъекций) в ампулах, упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г; флакон (флакончик), пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г; флакон (флакончик), упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г; флакон (флакончик) с растворителем (вода для инъекций) в ампулах, пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г; флакон (флакончик) с растворителем (вода для инъекций) в ампулах, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г; флакон (флакончик), коробка (коробочка) картонная 50. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г; флакон (флакончик) с растворителем (вода для инъекций) в ампулах, упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г; флакон (флакончик), пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г; флакон (флакончик), упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г; флакон (флакончик), упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г; флакон (флакончик), упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1.

Фармакодинамика

Цефалоспориновый антибиотик II поколения из группы цефамицинов для парентерального введения. Бактерицидное действие обусловлено блокированием бактериальных транспептидаз, что приводит к нарушению завершающих этапов синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр антимикробного действия как в отношении аэробных, так и анаэробных бактерий. Уникальная молекулярная структура цефокситина определяет его высокую устойчивость к бактериальным бета-лактамазам. Активен в отношении грамположительных аэробов - Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (включая продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), бета-гемолитических стрептококков группы А (Streptococcus pyogenes), бета-гемолитических стрептококков группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae; грамотрицательных аэробов - Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Eikenella corrodens (не продуцирующие бета-лактамазу штаммы), K. pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae (включая продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (включая Providencia rettgeri), Salmonella spp., Shigella spp., а также клинически-значимых анаэробов - Actinomyces spp., Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., микроаэрофильных стрептококков, Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides spp., Prevotella bivia. Цефокситин неактивен в отношении метициллиноустойчивых Staphylococcus spp., энтерококков, Listeria monocytogenes, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Mycobacterium spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp.

Фармакокинетика

Через 5 мин после болюсного внутривенного (в/в) введения 1 г и 2 г цефокситина максимальные сывороточные концентрации (Cmax) составляют 110 и 244 мг/л, соответственно. Через 4 часа после внутривенного введения в дозе 1 г сывороточные концентрации составляют менее 1 мг/л. После внутримышечного (в/м) введения 1 г цефокситина Cmax наблюдается через 20 мин и составляет 30 мг/л. Хорошо проникает в различные жидкости и ткани организма: в плевральную, асцитическую и синовиальную жидкости; бактерицидные концентрации определяются в желчи. Объем распределения - 0,16 л/кг. Связь с белками плазмы - 70-80%. Выделяется с грудным молоком в низких концентрациях. Экскретируется преимущественно почками в неизмененном в виде (85% за счет гломерулярной фильтрации, 6% - канальцевой секреции), при этом в моче создаются высокие концентрации препарата. В виде неактивных метаболитов выводится лишь 0.2-5% от введенной дозы. Период полувыведения (T?) при внутривенном введении составляет от 41 до 59 мин, у пожилых - от 51 до 90 мин.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к цефокситину и другим цефалоспориновым антибиотикам.

Побочные действия

Аллергические реакции: сыпь, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, лихорадка, одышка, редко - анафилактические реакции, ангионевротический отек. Местные реакции: тромбофлебит после внутривенного введения; боль, уплотнение в местах в/м инъекций Со стороны мочевыделительной системы: повышение уровня креатинина сыворотки крови, интерстициальный нефрит, почечная недостаточность. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, снижение аппетита, диарея, псевдомембранозный энтероколит. Со стороны системы крови: лейкопения, гранулоцитопения, нейтропения, анемия, тромбоцитопения, супрессия костного мозга, гемолитическая анемия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия. Лабораторные показатели: у пациентов с азотемией возможна ложноположительная реакция Кумбса, повышение активности "печеночных" трансаминаз. Прочие: усугубление течения myastenia gravis.

Способ применения и дозы

В зависимости от выбранной дозы и тяжести инфекции, Анаэроцеф® может вводиться в/в (струйно или в/в капельно) или в/м. Для взрослых среднетерапевтическая доза составляет 1-2 г каждые 6-8 ч. При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей - в/м, по 1 г 2 раза в сутки. При неосложненной гонорее, в т.ч. вызванной продуцирующими пенициллиназу штаммами Neisseria gonorrhoeae, вводят однократно в/м в дозе 2 г; одновременно (или 1 ч спустя) принимают внутрь 1 г пробенецида. При тяжелых инфекциях в/в путь введения предпочтителен; назначают по 2 г каждые 4 ч или 3 г каждые 6 ч. Суточная доза не должна быть более 12 г. Детям старше 1 мес. Анаэроцеф® вводят из расчета 30-40 мг/кг каждые 6-8 часов (максимальная суточная доза не должна превышать 12 г). При легких и среднетяжелых инфекциях возможно внутримышечное введение, при тяжелых инфекциях предпочтительны внутривенные инъекции или инфузия препарата. У детей до 3 мес. Анаэроцеф® вводят только внутривенно. Новорожденным первой недели жизни и недоношенным новорожденным с массой тела более 1500 г вводят внутривенно в разовой дозе 30-40 мг/кг каждые 12 ч; новорожденным 1-4 нед. жизни по 30-40 мг/кг внутривенно каждые 8 ч. Взрослым для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений вводят в/в в дозе 2 г за 30 мин до начала операции; по показаниям, в первые сутки послеоперационного периода по 2 г каждые 6 часов. При проведении операции кесарева сечения 2 г Анаэроцефа® вводят в/в сразу же после пережатия пуповины. Новорожденным и детям до 12 лет, Анаэроцеф® вводят в/в за 30 мин до начала операции в дозе 30-40 мг/кг. По показаниям, в первые сутки послеоперационного периода дополнительно вводят препарат в дозе 30-40 мг/кг каждые 6-8 ч (у новорожденных - 8-12 ч). Приготовление растворов, способы введения Внутримышечное введение Для в/м введения стерильный порошок Анаэроцефа® растворяют в стерильной воде для инъекций, 0,5% или 1% растворе лидокаина гидрохлорида. Следующие минимальные количества растворителя добавляют непосредственно во флакон с сухим порошком антибиотика: Флакон, содержащий 0,5 г Анаэроцефа® 1 мл Флакон, содержащий 1,0 г Анаэроцефа ® 2 мл Полученный раствор вводят глубоко внутримышечно в участки тела с выраженным мышечным слоем (верхне-наружный квадрант ягодицы или латеральная поверхность бедра). Рекомендуется провести тест на аспирацию, чтобы избежать нежелательного введения раствора в кровеносный сосуд. Внутривенное введение Для в/в струйного введения Анаэроцеф® растворяют в стерильной воде для инъекций. Следующие минимальные количества растворителя добавляют непосредственно во флакон с сухим порошком антибиотика: Флакон, содержащий 0,5 г Анаэроцефа® 5 мл Флакон, содержащий 1,0 г Анаэроцефа® 10 мл Полученный раствор вводят в/в медленно, в течение 3-5 мин; возможно введение через специальный узел или порт для инъекций системы для в/в инфузий, если больной получает жидкости парентерально. Для в/в капельного введения 0,5 г Анаэроцефа® растворяют в 5 мл, 1 г - в 10 мл стерильной воды для инъекций. Полученный раствор добавляют во флакон, содержащий 50-400 мл совместимой инфузионной жидкости: 0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы, водный раствор, содержащий 5% декстрозы и 0,9% натрия хлорида; вводят внутривенно капельно, используя систему для внутривенных инфузий. Не следует использовать растворы, содержащие консерванты (например, бензиловый спирт в бактериостатической воде для инъекций) для приготовления растворов Анаэроцефа®, используемых у новорожденных.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении с аминогликозидами наблюдается синергизм антимикробного действия, преимущественно, в отношении Enterobacteriaceae. Растворы Анаэроцефа® совместимы с 0,9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы; раствором для инфузий, содержащим 0.45% натрия хлорида и 5% декстрозы; раствором для инфузий, содержащим 0,9% натрия хлорида и 5% декстрозы; 5% раствором декстрозы в растворе Рингера с лактатом, раствором Рингера с лактатом, 2,5%, 5% и 10% раствором маннитола, М/6 раствором натрия лактата. Не следует смешивать в одном шприце или одной инфузионной среде растворы Анаэроцефа® и аминогликозидов. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию препарата в крови и продолжительность его действия. Одновременное использование аминогликозидов и других цефалоспоринов повышает риск развития нефротоксичности.

Особые указания при приеме препарата Анаэроцеф

Анаэроцеф® используется как единственный антибиотик (монотерапия) для лечения смешанных аэробно-анаэробных инфекций самых различных локализаций, в том числе вызванных штаммами бактерий, устойчивых к пенициллинам, другим цефалоспоринам, линкозамидам и аминогликозидам. Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. Для лечения новорожденных следует использовать растворитель без консервантов. Применение высоких доз у детей сопровождается увеличением частоты эозинофилии и повышением активности аспарагинамино-трансфераз. Анаэроцеф® не рекомендуется для лечения бактериального менингита. При использовании метода Яффе возможны ложно-завышенные концентрации креатинина в сыворотке, поэтому не рекомендуется забирать образцы крови для определения креатинина в течение 2 часов после введения цефокситина.

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

24 мес.

АТХ-классификация:

J Противомикробные препараты для системного применения

J01 Противомикробные препараты для системного применения

J01D Другие бета-лактамные антибиотики

J01DC Цефалоспорины второго поколения

С использованием данных eurolab.ua



Отзывы

Добавить отзыв

Новое Поколение 2018 - Карта сайта