Новое поколение

Mens sana in corpore sano

Барнетил

Инструкция к препарату Барнетил, показания, противопоказания, дозировка, отзывы к нему и другая полезная информация представлены на данной странице в полном объеме.

Производители: Laboratories Delagrange Действующие вещества
  • Сультоприд
Класс заболеваний
  • Хронические бредовые расстройства
  • Неорганический психоз неуточненный
  • Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность]
  • Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность]
  • Нарушение ориентировки неуточненное
  • Беспокойство и возбуждение
  • Физическая агрессивность
Клинико-фармакологическая группа
  • Антипсихотические средства (нейролептики)
Фармакологическое действие
  • Нейролептическое
  • Анальгезирующее (ненаркотическое)
  • Антипсихотическое
Фармакологическая группа
  • Нейролептики

Содержание

Показания к применению препарата Барнетил

Острые и хронические психозы (тревога, нарушение сознания, бред, галлюцинации, в т.ч. при шизофрении), состояния агрессивности и возбуждения (в т.ч. при остром маниакальном синдроме, хроническом алкоголизме).

Форма выпуска препарата Барнетил

Барнетил раствор для инъекций 200 мг/2 мл; ампула 2 мл коробка (коробочка) 6

Фармакодинамика

Оказывает нейролептическое, антипсихотическое, седативное, противорвотное, гипотермическое действие. Эффективно устраняет раздражительность, агрессивность и возбуждение. Проявляет умеренную антисеротониновую и каталептогенную активность.После приема внутрь всасывается быстро и практически полностью. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, в грудное молоко. Выводится с мочой в неизмененном виде и с калом. Не кумулирует.

Фармакокинетика

После однократного внутримышечного введения в дозе 200 мг - Cmax сультоприда в плазме крови достигается через 25 мин, при повторном введении той же дозы - через 1 ч. Биодоступность сультоприда после приема внутрь - 80-90%. Между величиной дозы и концентрацией активного вещества в плазме существует линейная зависимость. Css в плазме достигается с первого дня лечения. Распределение сультоприда происходит быстро (в течение 2 ч) и равномерно. Сультоприд свободно проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком (соотношение концентраций в молоке и плазме составляет 3:5). Не кумулирует в тканях организма. Подвергается незначительному метаболизму. T1/2 — 3-5 ч, общий клиренс — 390 мл/мин, почечный клиренс — 325 мл/мин. 77-90% выделяется в неизмененном виде с мочой, 4% — в виде неактивного метаболита; 5-10% выводится через кишечник.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, брадикардия (ЧСС менее 55/мин), гипокалиемия; одновременный прием ЛС, вызывающих брадикардию; нарушение проводимости миокарда; депрессивные и меланхолические состояния; эпилепсия с частыми приступами; феохромоцитома; период лактации.

Побочные действия

Заторможенность, сонливость, головокружение, гиперсаливация, ранние и поздние дискинезии (спастическая кривошея, тризм, глазодвигательные нарушения), акинезия, тревожность, экстрапирамидные расстройства, судороги, брадикардия, нарушения сердечного ритма (в т.ч. аритмия типа "пируэт"), ортостатическая гипотензия, гиперпролактинемия, аменорея, галакторея, гинекомастия, снижение потенции, фригидность, увеличение массы тела, злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, бледность, вегетативные расстройства).

Передозировка

Симптомы: пароксизмальная желудочковая тахикардия, аритмия, синдром паркинсонизма, кома. Лечение: симптоматическое, центральные холиноблокаторы.

Взаимодействие с другими препаратами

Усиливает угнетающее действие на ЦНС наркотических анальгетиков, барбитуратов, анксиолитических ЛС (транквилизаторов), антигистаминных и противокашлевых ЛС, этанола. Бета-адреноблокаторы, сердечные гликозиды, клонидин, антиаритмики I и III класса, ЛС, вызывающие гипокалиемию (в т.ч. диуретики, слабительные, амфотерицин В, ГКС), - риск развития побочных эффектов (брадикардия, снижение АД, аритмии). Леводопа - взаимное ослабление эффектов. Гипотензивные ЛС повышают риск развития ортостатической гипотензии; фенотиазины - риск развития нарушений ритма; трициклические антидепрессанты - риск развития "медленных" дискинезий.

Меры предосторожности при приеме препарата Барнетил

Повышенная судорожная готовность (возможность дальнейшего снижения судорожного порога), паркинсонизм, пожилой возраст, декомпенсированные заболевания ССС.

Особые указания при приеме препарата Барнетил

Предназначен для использования в условиях стационара. При снижении ЧСС ниже 65/мин прием препарата следует прекратить. При ХПН требуется коррекция режима дозирования. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C.

Срок годности

60 мес.

АТХ-классификация:

N Нервная система

N05 Психолептики

N05A Антипсихотические препараты

N05AL Бензамиды

С использованием данных eurolab.ua



Отзывы

Добавить отзыв

Новое Поколение 2018 - Карта сайта