Новое поколение

Mens sana in corpore sano

Блеоцин

Блеоцин фото

Инструкция к препарату Блеоцин, показания, противопоказания, дозировка, отзывы к нему и другая полезная информация представлены на данной странице в полном объеме.

Производители: Nippon Kayaku Co. Ltd Действующие вещества
  • Блеомицин
Класс заболеваний
  • Другие злокачественные новообразования кожи
  • Злокачественное новообразование шейки матки
  • Злокачественное новообразование головного мозга
  • Злокачественное новообразование щитовидной железы
  • Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
  • Лимфосаркома
Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действие
  • Цитостатическое
  • Противоопухолевое
Фармакологическая группа
  • Противоопухолевые антибиотики

Содержание

Показания к применению препарата Блеоцин

Рак кожи, пищевода, легкого, шейки матки, щитовидной железы, почки; злокачественные опухоли головы и шеи; саркомы мягких тканей, остеогенная саркома; лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, герминогенные опухоли яичка и яичников. Лечение и профилактика экссудативного плеврита и лечение экссудативного перитонита при злокачественных опухолях (внутриполостное введение).

Форма выпуска препарата Блеоцин

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 15 мг; ампула, пачка картонная 1; лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 15 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 1; Состав 1 ампула с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит блеомицина гидрохлорида 15 мг; в упаковке 1 шт.

Фармакодинамика

Противоопухолевое средство. Представляет собой A2-фракцию, изолированную из культуры Streptomyces verticillus, содержащую собственно противоопухолевый антибиотик. Механизм действия связан со способностью вызывать фрагментацию молекул ДНК. Обладает слабо выраженной миелодепрессивной и иммунодепрессивной активностью.

Фармакокинетика

Связывание с белками 1%. Подвергается метаболизму, пути которого точно не установлены. T1/2 при КК более 35 мл/мин составляет 115 мин. Выводится почками, 60-70% преимущественно в неизмененном виде.

Использование препарата Блеоцин в период беременности и лактации

Блеомицин противопоказан при беременности. В случае необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Женщины детородного возраста, получающие терапию блеомицином, должны применять надежные методы контрацепции. В экспериментальных исследованиях установлено тератогенное и эмбриотоксическое действие блеомицина.

Противопоказания к применению

Выраженные нарушения функции дыхания, фиброз легочной ткани, выраженные нарушения функции почек (КК менее 35 мл/мин) и/или печени, заболевания сердечно-сосудистой системы тяжелого течения, беременность, повышенная чувствительность к блеомицину.

Побочные действия

Со стороны дыхательной системы: интерстициальная пневмония, фиброз легочной ткани. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, ангулярный стоматит, нарушения функции печени. Со стороны мочевыделительной системы: нарушения функции почек, частое и болезненное мочеиспускание. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение. Со стороны репродуктивной системы: азооспермия, аменорея. Аллергические реакции: эритема, крапивница, анафилактоидные реакции. Дерматологические реакции: очаговые гиперкератозы, гиперпигментация, дерматиты, деформация ногтей, алопеция. Прочие: повышение температуры, лейкопения; редко - токсическое действие на сосуды (в т.ч. церебральный артериит, инсульт, инфаркт миокарда).

Способ применения и дозы

Парентерально (предварительно растворяют в 5–20 мл изотонического раствора): в/в (медленно) и в/м — по 15–30 мг, п/к — по 1 мг, в/а — по 5–15 мг; вводят обычно 2 раза в неделю (возможно ежедневно или 1 раз в неделю). Курсовая доза — не более 300 мг.

Взаимодействие с другими препаратами

Другие противоопухолевые средства, лучевая терапия повышают вероятность развития побочных эффектов.

Меры предосторожности при приеме препарата Блеоцин

Следует с осторожностью (под врачебным контролем, с уточнением дозы и др.) назначать пациентам при воспалительных заболеваниях легких, патологии почек и печени, беременности, в пожилом (старше 60 лет) возрасте, получающим лучевую терапию или др. противоопухолевые препараты.

Особые указания при приеме препарата Блеоцин

С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями легких (в т.ч. в анамнезе), с нарушениями функции почек, с ИБС, пороками сердца, у лиц пожилого возраста, а также у пациентов, получавших или получающих лучевую терапию. С осторожностью применяют у больных с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), с опоясывающим герпесом и острыми инфекционными заболеваниями. В процессе лечения необходимы систематический контроль функции органов дыхания, рентгенологическое исследование грудной клетки, контроль функции почек, печени. При появлении кашля или диспноэ лечение следует прекратить и назначить ГКС и антибиотики. Безопасность применения в педиатрической практике не установлена. В экспериментальных исследованиях установлено канцерогенное и мутагенное действие блеомицина. В связи с этим при применении блеомицина для лечения других заболеваний (грибовидный микоз, простые бородавки) необходима чрезвычайная осторожность.

Условия хранения

Список А.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Срок годности

24 мес.

АТХ-классификация:

L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы

L01 Противоопухолевые препараты

L01D Противоопухолевые антибиотики

L01DC Прочие противоопухолевые антибиотики

С использованием данных eurolab.ua



Отзывы

Добавить отзыв

Новое Поколение 2018 - Карта сайта