Новое поколение

Mens sana in corpore sano

Брустан

Брустан фото

Инструкция к препарату Брустан, показания, противопоказания, дозировка, отзывы к нему и другая полезная информация представлены на данной странице в полном объеме.

Производители: Ranbaxy Laboratories Ltd Действующие вещества
  • Ибупрофен
  • Парацетамол
Класс заболеваний
  • Мигрень
  • Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  • Грипп, вирус не идентифицирован
  • Ревматоидный артрит неуточненный
  • Боль в суставе
  • Остеохондроз позвоночника
  • Спондилез неуточненный
  • Люмбаго с ишиасом
  • Миозит
  • Синовит и теносиновит неуточненный
  • Энтезопатия неуточненная
  • Миалгия
  • Невралгия и неврит неуточненные
  • Лихорадка с ознобом
  • Головная боль
  • Боль неуточненная
  • Поверхностная травма неуточненной области тела
  • Перелом неуточненной области тела закрытый
  • Вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела
  • Травма неуточненная
  • Патологическая реакция на лекарственное средство или медикаменты неуточненная
  • Осложнение хирургического и терапевтического вмешательства неуточненное
  • Дисменорея неуточненная
Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действие
  • Противовоспалительное
  • Жаропонижающее
  • Анальгезирующее (ненаркотическое)
Фармакологическая группа
  • НПВС - Производные пропионовой кислоты в комбинациях
  • Анилиды в комбинациях

Содержание

Показания к применению препарата Брустан

Для взрослых: болевой синдром средней интенсивности при трамвах (ушибы, растяжения, вывихи, переломы); послеоперационный период; альгодисменорея; зубная боль; невралгия; миалгия; люмбаго; фиброзит; тендовагинит; ревматоидный артрит; остеоартрит; анкилозирующий спондилит; синусит; тонзилит; головная боль; лихорадка. Для детей (в качестве вспомогательного средства): тонзилит; острые инфекционно-воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей.

Форма выпуска препарата Брустан

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг + 325 мг; блистер 10, пачка картонная 1; Состав Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл. ибупрофен 400 мг парацетамол 325 мг в блистере 10 шт.; в пачке картонной 1 блистер.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат; оказывает анальгетическое, противовоспалительное, жаропонижающие действие, обусловленное ингибированием ЦОГ и изменением синтеза ПГ.

Фармакокинетика

Всасывание: после перорального введения ибупрофен хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта с достижением пиковых концентраций через 1-2 часа. Ибупрофен интенсивно связывается с белками плазмы и может замещать другие перепараты, связывающиеся с белками плазмы. Период полураспада ибупрофена составляет 2 часа, он быстро экскретируется с мочой в виде метаболитов и конъюгатов (в неизменном виде выводится не более 1%) после метаболизма в печени. Парацетамол после перорального приема быстро всасывается, достигая пиковых концентраций через 0.5-2 часа. Парацетамол быстро распределяется в большинстве тканей, проходит через плацетарный барьер и поступает в грудное молоко. В терапевтических концентрациях практически не связывается с белками плазмы. Период полураспада составляет 1-4 часа. Метаболизируется в печени и выводится с мочой в виде глюкуронида и других конъюгатов, а менее 5% выводится в неизменном виде.

Противопоказания к применению

гиперчувствительность; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения); печеночная и/или почечная недостаточность; болезни органов кроветворения; дефицит глюкокозо-6-фосфатдегидрогиназы; «аспириновая» астма; беременность; период лактации. С осторожностью: бронхиальная астма, бронхоспазм, сердечная недостаточность.

Побочные действия

Головокружение, нарушение зрения, диспепсические явления, диарея, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения из ЖКТ, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), нарушение функции печени, нефропатия, тромбоцитопения, отеки.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым — по 1 табл. 3–4 раза в сутки. Детям — в суточной дозе 20 мг/кг в несколько приемов.

Особые указания при приеме препарата Брустан

При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия — контроль свертывающей системы крови.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.

Срок годности

36 мес.

АТХ-классификация:

M Костно-мышечная система

M01 Противовоспалительные и противоревматические препараты

M01A Нестероидные противовоспалительные препараты

M01AE Производные пропионовой кислоты

С использованием данных eurolab.ua



Отзывы

Добавить отзыв

Новое Поколение 2018 - Карта сайта