Новое поколение

Mens sana in corpore sano

Галлия цитрат, 67Ga

Если Вас интересует инструкция к лекарству Галлия цитрат, 67Ga и отзывы о нем, тогда наверняка вам пригодится информация, которая представлена ниже.

Действующие вещества
  • Галлия цитрат
Класс заболеваний
  • Не указано. См. инструкцию
Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действие
  • Диагностическое
Фармакологическая группа
  • Другие диагностические средства

Содержание

Показания к применению препарата Галлия цитрат, 67Ga

Для диагностики системных злокачественных лимфопролиферативных заболеваний (лимфогранулематоз, саркоидоз Бека и др.), первичных и метастатических опухолей легких, сарком мягких тканей.

Форма выпуска препарата Галлия цитрат, 67Ga

Раствор для внутривенного введения 400 МБк; флакон (флакончик) 20 мл комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ 1; раствор для внутривенного введения 800 МБк; флакон (флакончик) 20 мл комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ 1. Галлия цитрат, 67Ga представляет собой химическое соединение Na цитрата с радионуклидом 67Ga в виде стерильного раствора с pH=5–6, готового к использованию. Изотоп 67Ga с периодом полураспада 78,26 ч испускает при распаде гамма-кванты с энергиями 0,09 МэВ (2,5%), 0,093 МэВ (40%), 0,184 МэВ (24%), 0,296 МэВ (22%), 0,388 МэВ (7%).

Фармакодинамика

Радиоизотопный препарат. Активно накапливается в первичных и метастатических злокачественных новообразованиях, а также в очагах неспецифического воспалительного процесса, что позволяет использовать его в диагностических целях.

Фармакокинетика

После в/в введения препарат медленно выводится из кровотока. Через 24 ч после введения в крови остается 10% препарата. Накопление в печени через 3–5 ч достигает 10–12% и остается на том же уровне до 48 ч, после чего медленно снижается. Выводится с мочой и желчью примерно в равных количествах. За 72 ч из организма выводится около 50% препарата.

Противопоказания к применению

Общеклинические противопоказания к применению радионуклидных исследований.

Побочные действия

Не определено.

Способ применения и дозы

В/в, 1,5–2,0 МБк/кг. Сцинтиграфическое исследование проводят через 24–48 ч после введения препарата. Критерием положительного заключения о патологической гиперфиксации препарата в отдельных участках исследуемых органов и тканях является коэффициент дифференциального накопления более 1,3 относительно участков с нормальным накоплением в пределах одного или парного органа. Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента (мЗв/МБк): красный костный мозг — 0,12, яичники — 0,09, семенники — 0,05, печень — 0,11, почки — 0,11, мочевой пузырь — 0,06, скелет — 0,32, все тело (эффективная эквивалентная доза) — 0,1. Критический орган — красный костный мозг.

Условия хранения

Галлия цитрат следует хранить в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности". Галлия цитрат отпускают только в специализированные радиоизотопные лечебно-диагностические учреждения.

АТХ-классификация:

V Прочие препараты

V09 Радиофармацевтические средства диагностические

V09H Радиофармацевтические средства для диагностики воспаления

V09HX Радиофармацевтические препараты для диагностики воспаленияи инфекций другие

С использованием данных eurolab.ua



Отзывы

Добавить отзыв

Новое Поколение 2018 - Карта сайта