Новое поколение

Mens sana in corpore sano

Ибертан

Ибертан фото

Вы находитесь на странице с инструкцией к лекарственному средству Ибертан. Как бы Вы оценили удобство и кратность его приема?

Производители: Polpharma S.A. Zaklady Farmaceutyczne SA, PL Действующие вещества
  • Ирбесартан
Класс заболеваний
  • Эссенциальная [первичная] гипертензия
  • Вторичная гипертензия
Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действие
  • Антигипертензивное
Фармакологическая группа
  • Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип)

Содержание

Показания к применению препарата Ибертан

Артериальная гипертензия, нефропатия при артериальной гипертензии и сахарном диабете типа 2 (в составе комбинированной гипотензивной терапии).

Форма выпуска препарата Ибертан

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг; блистер 14 пачка картонная 2; Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг; блистер 14 пачка картонная 2; Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг; блистер 14 пачка картонная 2;

Фармакодинамика

Высокоспецифично и необратимо блокирует рецепторы ангиотензина II (подтип АТ1). Устраняет сосудосуживающее действие ангиотензина II, понижает концентрацию альдостерона в плазме, уменьшает ОПСС, постнагрузку на сердце, системное АД и давление в малом круге кровообращения. Не влияет на киназу II (АПФ), разрушающую брадикинин и участвующую в образовании ангиотензина II. Действует постепенно, после однократного приема максимальный эффект развивается через 3–6 ч. Гипотензивное действие сохраняется на протяжении 24 ч. При регулярном применении в течение 1–2 нед эффект приобретает устойчивость и через 4–6 нед достигает максимума.

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Cmax ирбесартана в плазме крови достигается через 1.5-2 ч после приема внутрь. Биодоступность - 60-80%. Одновременный прием пищи не влияет на биодоступность ирбесартана. Связывание с белками плазмы - около 96%. Vd - 53-93 л. Css достигается в пределах 3 дней после начала приема ирбесартана 1 раз/ При повторных приемах 1 раз/ отмечается ограниченное накопление ирбесартана в плазме (менее 20%). После приема внутрь14С-ирбесартана 80-85% радиоактивности в циркулирующей крови приходится на неизмененный ирбесартан. Ирбесартан метаболизируется в печени путем коньюгации с образованием глюкуронида и путем окисления. Основной метаболит - ирбесартан глюкуронид (около 6%). В терапевтическом диапазоне доз ирбесартан характеризуется линейной фармакокинетикой, причем T1/2 в терминальной фазе составляет 11-15 ч. Общий клиренс и почечный клиренс составляют 157-176 мл/мин и 3-3.5 мл/мин соответственно. Ирбесартан и его метаболиты выводятся с желчью и с мочой. У пациентов с нарушениями функции почек, циррозом печени умеренной степени тяжести фармакокинетические параметры ирбесартана существенно не изменяются.

Использование препарата Ибертан в период беременности и лактации

Противопоказано при беременности. Категория действия на плод по FDA — C (I триместр). Категория действия на плод по FDA — D (II и III триместры). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (неизвестно, экскретируется ли ирбесартан в грудное молоко).

Противопоказания к применению

Беременность, детский возраст, повышенная чувствительность к ирбесартану.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: ?1% — головная боль, головокружение, утомляемость, состояние тревоги/возбудимости. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ?1% — тахикардия. Со стороны респираторной системы: ?1% — инфекции верхних дыхательных путей (повышенная температура тела и др.), синусопатия, синусит, фарингит, ринит, кашель. Со стороны органов ЖКТ: ?1% — диарея, тошнота, рвота, диспептические явления, изжога. Со стороны опорно-двигательного аппарата: ?1% — мышечно-скелетные боли (в т.ч. миалгия, боль в костях, в грудной клетке). Аллергические реакции: ?1% — сыпь. Прочие: ?1% — боль в брюшной полости, инфекции мочевыводящих путей.

Способ применения и дозы

Начальная доза - 150 мг, при необходимости дозу увеличивают до 300 мг. В ряде случаев (гипохлоридная диета, лечение некоторыми диуретиками, предшествующие лечению рвота или понос, гемодиализ) применяют более низкую начальную дозу. Ирбесартан принимают внутрь 1 раз/, предпочтительнее в одно и то же время суток.

Передозировка

Симптомы: артериальная гипотензия, тахикардия или (реже) брадикардия. Лечение: индукция рвоты и/или промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия; гемодиализ неэффективен.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия возможно увеличение содержания калия в плазме крови. При одновременном применении с гидрохлоротиазидом проявляется аддитивный характер гипотензивного действия. При одновременном применении с лития карбонатом возможно повышение концентрации лития в плазме крови. При одновременном применении флуконазол может ингибировать метаболизм ирбесартана.

Меры предосторожности при приеме препарата Ибертан

С осторожностью применяют у больных с гипонатриемией (лечение диуретиками, ограничение поступления соли с диетой, диарея, рвота), у пациентов, находящихся на гемодиализе (возможно развитие симптоматической гипотензии), а также у обезвоженных больных. Необходимо соблюдать осторожность у пациентов с реноваскулярной гипертензией, обусловленной двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной почки (повышен риск развития тяжелой гипотензии и почечной недостаточности), аортальным или митральным стенозом, обструктивной гипертрофической кардиомиопатией, тяжелой сердечной недостаточностью (III–IV стадии по классификации NYHA) и ИБС (повышен риск инфаркта миокарда, стенокардии). На фоне нарушения функции почек рекомендуется мониторинг уровней калия и креатинина сыворотки. Не рекомендуется применять пациентам с первичным гиперальдостеронизмом, при тяжелой почечной недостаточности (отсутствует опыт клинического применения), у пациентов с недавней трансплантацией почки (отсутствует опыт клинического применения).

Особые указания при приеме препарата Ибертан

В экспериментальных исследованиях на лабораторных животных не установлено мутагенного, кластогенного и канцерогенного действия ирбесартана. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Отсутствуют указания о влиянии ирбесартана на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

АТХ-классификация:

C Сердечно-сосудистая система

C09 Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему

C09C Антагонисты ангиотензина II

C09CA Антагонисты ангиотензина II

С использованием данных eurolab.ua



Отзывы

Добавить отзыв

Новое Поколение 2018 - Карта сайта