Новое поколение

Mens sana in corpore sano

Ингавирин

Ингавирин фото

На странице дана инструкция к препарату Ингавирин. Если вы использовали данное средство для лечения, как бы Вы оценили его эффективность? Пожалуйста, оставьте отзыв.

Производители: Валента Фармацевтика Действующие вещества
  • Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты
Класс заболеваний
  • Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа
  • Грипп, вирус не идентифицирован
  • Респираторно-синтициальный вирус как причина болезней, классифицированных в других рубриках
  • Аденовирусная инфекция неуточненная
Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действие
  • Противовоспалительное
  • Противовирусное
  • Иммуномодулирующее
Фармакологическая группа
  • Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
  • Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства

Содержание

Показания к применению препарата Ингавирин

Лечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синтициальная инфекция).

Форма выпуска препарата Ингавирин

капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 7, пачка картонная 1; капсулы 30 мг; банка (баночка) полимерная 90; капсулы 90 мг; упаковка контурная ячейковая 7, пачка картонная 1; капсулы 90 мг; банка (баночка) полимерная 60, коробка (коробочка) картонная 192; Состав Капсулы 1 капс. активное вещество: имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) 30 мг (в пересчете на 100% вещество) вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный); крахмал картофельный; кремния диоксид коллоидный (аэросил); магния стеарат оболочка капсулы: титана диоксид; краситель бриллиантовый черный (бриллиант черный); краситель синий патентованный (патент синий); краситель пунцовый (понсо 4R); азорубин; желатин в упаковке контурной ячейковой 7 капсул или в банке полимерной 90 капсул; в пачке картонной 1 контурная упаковка или в коробке 1 банка (для стационаров). Капсулы 1 капс. активное вещество: имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) 90 мг (в пересчете на 100% вещество) вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный); крахмал картофельный; кремния диоксид коллоидный (аэросил); магния стеарат оболочка капсулы: титана диоксид; хинолиновый желтый; азорубин; краситель пунцовый (понсо 4R); желатин в упаковке контурной ячейковой 7 капсул или в банке полимерной 60 капсул; в пачке картонной 1 контурная упаковка или в коробке 1 банка (для стационаров).

Фармакодинамика

Оказывает противовирусное действие, эффективен в отношений вирусов гриппа типа А (A/H1N1, в т.ч. «свиной» A/H1N1 swl, A/H3N2, A/H5N1), типа B, аденовирусной инфекции, парагриппа, респираторно-синтициальной инфекции. Противовирусный механизм действия связан с подавлением репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержкой миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро. Оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона: вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную ?-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует ?-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK — T-клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к трансформированным вирусами клеткам и выраженной противовирусной активностью. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли — TNF-?, интерлейкинов — IL-1? и IL-6), снижением активности миелопероксидазы. Терапевтическая эффективность при гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ) проявляется в укорочении периода лихорадки, уменьшении интоксикации (головная боль, слабость, головокружение), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания в целом. Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата (LD50 превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз). Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение. В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным. В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено: препарат быстро поступает в кровь из ЖКТ. Равномерно распределяется по внутренним органам. Cmax в плазме крови и большинстве органов достигается через 30 мин после введения препарата. Величины AUC для почек, печени и легких незначительно превышают AUC (43,77 мкг·ч/мл). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC в крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови — 37,2 ч. При 5-дневном курсе перорального приема препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого приема препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 ч. Метаболизм. Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде. Выведение. Основной процесс выведения происходит в течение 24 ч. За этот период выводится 80% введенной дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 ч и 45,2% — во временном интервале — от 5 до 24 ч. Через кишечник выводится 77% препарата и 23% — через почки.

Использование препарата Ингавирин в период беременности и лактации

Применение препарата во время беременности и лактации не изучалось. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

индивидуальная непереносимость компонентов препарата; беременность; детский возраст до 18 лет.

Побочные действия

Аллергические реакции (редко).

Способ применения и дозы

Внутрь. Независимо от приема пищи. По 90 мг 1 раз в день, 5–7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 36 ч от начала болезни.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

Взаимодействие с другими препаратами

Случаев взаимодействия препарата Ингавирин® с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Особые указания при приеме препарата Ингавирин

Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторных реакций и может использоваться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений. Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

24 мес.

АТХ-классификация:

J Противомикробные препараты для системного применения

J05 Противовирусные препараты для системного применения

J05A Противовирусные препараты прямого действия

С использованием данных eurolab.ua



Отзывы

Егоркина 25.05.2017 22:29

Удивляюсь как может лечить лекарство, если производитель сам указывает, что в рекомендуемой дозировке, после приема он даже в крови не определяется. Пустышка самая настоящая.


Добавить отзыв

Новое Поколение 2018 - Карта сайта