Новое поколение

Mens sana in corpore sano

Кабивен центральный

Кабивен центральный фото

Формы выпуска с ценами

Кабивен эмульсия д/инф. 1026мл №4 4596₽  Купить
Кабивен центральный эмульсия для инфузий 1540 мл 4 шт. 5493₽  Купить

Инструкция к препарату Кабивен центральный представлена ниже. Как вы считаете, адекватна ли цена на данное лекарство?

Производители: Fresenius Kabi Действующие вещества
  • Аминокислоты для парентерального питания
  • Декстроза
  • Минералы
Класс заболеваний
  • Белково-энергетическая недостаточность умеренной и слабой степени
  • Хирургическая практика
  • Недостаточность липопротеидов
Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действие
  • Восполняющее дефицит белков, жиров и углеводов
Фармакологическая группа
  • Белки и аминокислоты в комбинациях
  • Средства для энтерального и парентерального питания в комбинациях

Содержание

Показания к применению препарата Кабивен центральный

Парентеральное питание взрослых и детей с 2 лет, когда пероральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.

Форма выпуска препарата Кабивен центральный

Эмульсия для инфузий; контейнер пластиковый «Биофин» трехкамерный 1026 мл мешок (мешочек) пластиковый 1коробка (коробочка) картонная 4; Эмульсия для инфузий; контейнер пластиковый «Биофин» трехкамерный 1540 мл мешок (мешочек) пластиковый 1коробка (коробочка) картонная 2; Эмульсия для инфузий; контейнер пластиковый «Биофин» трехкамерный 2053 мл мешок (мешочек) пластиковый 1коробка (коробочка) картонная 2; Эмульсия для инфузий; контейнер пластиковый «Биофин» трехкамерный 1026 мл мешок (мешочек) пластиковый 1коробка (коробочка) картонная 2; Эмульсия для инфузий; контейнер пластиковый «Биофин» трехкамерный 1540 мл мешок (мешочек) пластиковый 1коробка (коробочка) картонная 4; Эмульсия для инфузий; контейнер пластиковый «Биофин» трехкамерный 2053 мл мешок (мешочек) пластиковый 1коробка (коробочка) картонная 4; Эмульсия для инфузий; контейнер пластиковый «Биофин» трехкамерный 2566 мл мешок (мешочек) пластиковый 1коробка (коробочка) картонная 2; Эмульсия для инфузий; контейнер пластиковый «Биофин» трехкамерный 2566 мл мешок (мешочек) пластиковый 1коробка (коробочка) картонная 4; Эмульсия для инфузий; контейнер пластиковый «Биофин» трехкамерный 1026 мл мешок (мешочек) пластиковый 1коробка (коробочка) картонная 3; Эмульсия для инфузий; контейнер пластиковый «Биофин» трехкамерный 1540 мл мешок (мешочек) пластиковый 1коробка (коробочка) картонная 3; Эмульсия для инфузий; контейнер пластиковый «Биофин» трехкамерный 2053 мл мешок (мешочек) пластиковый 1коробка (коробочка) картонная 3; Эмульсия для инфузий; контейнер пластиковый «Биофин» трехкамерный 2566 мл мешок (мешочек) пластиковый 1коробка (коробочка) картонная 3; Эмульсия для инфузий; контейнер пластиковый «Биофин» трехкамерный 2566 мл мешок (мешочек) пластиковый 1; Эмульсия для инфузий; контейнер пластиковый «Биофин» трехкамерный 1026 мл мешок (мешочек) пластиковый 1; Эмульсия для инфузий; контейнер пластиковый «Биофин» трехкамерный 1540 мл мешок (мешочек) пластиковый 1; Эмульсия для инфузий; контейнер пластиковый «Биофин» трехкамерный 1026 мл; Эмульсия для инфузий; контейнер пластиковый «Эксель» трехкамерный 1026 мл; Эмульсия для инфузий; контейнер пластиковый «Эксель» трехкамерный 1540 мл; Эмульсия для инфузий; контейнер пластиковый «Эксель» трехкамерный 2053 мл; Эмульсия для инфузий; контейнер пластиковый «Эксель» трехкамерный 2566 мл; Эмульсия для инфузий; контейнер пластиковый «Эксель» трехкамерный 1026 мл мешок (мешочек) пластиковый 1коробка (коробочка) картонная 4; Эмульсия для инфузий; контейнер пластиковый «Эксель» трехкамерный 1540 мл мешок (мешочек) пластиковый 1коробка (коробочка) картонная 4; Эмульсия для инфузий; контейнер пластиковый «Эксель» трехкамерный 2053 мл мешок (мешочек) пластиковый 1коробка (коробочка) картонная 2;

Фармакодинамика

Вамин 18 Новум предназначен для парентерального питания больных с повышенной потребностью в белке: терапия и профилактика состояния белкового дефицита до и после хирургических вмешательств, травм, ожогов, в челюстно-лицевой хирургии, лор-практике, когда энтеральное питание неэффективно или невозможно. Глюкоза является незаменимым источником быстро высвобождающейся энергии, необходимой для метаболизма аминокислот. Интралипид используется для парентерального питания больных как источник энергии и незаменимых жирных кислот. Интралипид показан больным с дефицитом незаменимых жирных кислот, не способным к самостоятельному восполнению нормального баланса эссенциальных жирных кислот путем перорального потребления. Интралипид содержит очищенное соевое масло, эмульгированное с очищенными фосфолипидами яичного желтка. Размеры липидных глобул и биологические свойства Интралипида сходны с характеристиками эндогенных хиломикронов. В отличие от хиломикронов Интралипид не содержит эфиров холестерина и аполипопротеина, а содержание фосфолипидов в нем выше. При одновременной инфузии раствора глюкозы и липидной эмульсии снижается риск развития тромбофлебита (вследствие снижения осмолярности глюкозы при разведении), который всегда существует при вливании гипертонических растворов в периферические вены.

Фармакокинетика

Жировая эмульсия. Интралипид выводится из кровотока тем же путем, что и хиломикроны. Экзогенные частицы жира в основном гидролизуются в крови и захватываются рецепторами ЛПНП в печени и периферических тканях. Скорость выведения определяется составом жировых частиц, клиническим состоянием и состоянием питания больного, а также скоростью инфузии. Максимальный клиренс Интралипида натощак эквивалентен клиренсу 3,8±1,5 г триглицеридов/кг/сут. Скорости выведения и окисления зависят от клинического состояния больного: выведение и окисление ускоряются при сепсисе и после травмы, и, наоборот, замедляются при почечной недостаточности и гипертриглицеридемии. Аминокислоты и электролиты. Фармакокинетические характеристики аминокислот и электролитов, вводимых в/в, принципиально такие же, как при их поступлении с пищей. Однако аминокислоты белков пищи сначала попадают в портальную вену печени и лишь затем в системный кровоток, в то время как аминокислоты, вводимые в вену, попадают непосредственно в системный кровоток. Глюкоза. Фармакокинетические характеристики глюкозы, вводимой путем инфузии, такие же, как при ее поступлении с обычной пищей.

Использование препарата Кабивен центральный в период беременности и лактации

Специальных исследований безопасности Кабивена центрального в период беременности и кормления грудью не проводилось. Перед назначением Кабивена центрального беременным и кормящим женщинам врач должен оценить соотношение риск/польза.

Противопоказания к применению

- известная гиперчувствительность к яичным или соевым белкам или любому вспомогательному компоненту препарата; - выраженная гиперлипидемия; - выраженная печеночная недостаточность; - выраженные нарушения свертывания крови; - врожденные нарушения метаболизма аминокислот; - тяжелая почечная недостаточность при отсутствии гемодиализа или гемофильтрации; -острая фаза шока; - гипергликемия, требующая введения инсулина в количестве более 6 ЕД/ч; - патологически повышенная концентрация в плазме крови любого из входящих в состав препарата электролитов; - общие противопоказания к инфузионной терапии: острый отек легких, гипергидратация, декомпенсированная сердечная недостаточность и гипотоническая дегидратация; - нестабильные состояния (в т.ч. посттравматическое состояние, некомпенсированный сахарный диабет, инфаркт миокарда в острой стадии, декомпенсированный метаболический ацидоз, тяжелый сепсис и гиперосмолярная кома); С осторожностью — нарушение метаболизма липидов вследствие почечной недостаточности, сахарного диабета, панкреатита, нарушения функций печени, гипотиреоза (с гипертриглицеридемией) или сепсиса (необходим тщательный контроль концентрации триглицеридов в плазме крови). Кабивен центральный предназначен в первую очередь для пациентов старше 2 лет. У детей до 2 лет препараты могут применяться только по жизненным показаниям при отсутствии специальных адаптированных аминокислотных растворов, содержащих таурин (Аминовен инфант). Недоношенные дети и дети с низкой массой при рождении могут иметь нарушенный метаболизм жиров. Следует тщательно контролировать уровень триглицеридов.

Побочные действия

Побочные эффекты при правильном введении чрезвычайно редки: аллергические реакции (анафилактическая реакция, лихорадка, озноб, дрожь, кожная сыпь, крапивница); изменения дыхания (тахипноэ) и артериальная гипер- или гипотензия; повышение активности ферментов печени, гемолиз, ретикулоцитоз, абдоминальные боли, головная боль, приапизм, тромбофлебит при инфузии в периферические вены.

Способ применения и дозы

Только в центральные вены. Инфузию можно продолжать столько времени, сколько этого требует клиническое состояние больного, исходя из суточной потребности в глюкозе, липидах и аминокислотах. Дозировка и скорость инфузии определяются способностью пациента выводить липиды и метаболизировать глюкозу. Кабивен центральный выпускается в мешках 4 размеров (для больных с нормальной, умеренно повышенной или сниженной потребностью в питательных веществах). Для проведения полного парентерального питания может потребоваться добавление витаминов, электролитов и микроэлементов. Дозу следует подбирать индивидуально и при выборе размера мешка учитывать состояние больного, массу тела и потребность в питательных веществах. У больных с ожирением дозу следует устанавливать исходя из идеальной массы тела. У пациентов с умеренным или тяжелым катаболическим стрессом с или без недостаточности питания потребность в аминокислотах составляет 1–2 г/кг/сут, что соответствует потребности в азоте 0,15–0,3 г/кг/сут. Это соответствует 27–40 мл Кабивена центрального на 1 кг массы тела в сутки. У пациентов без тяжелого катаболического стресса потребность в аминокислотах составляет 0,7–1,3 г/кг/сут, что соответствует потребности в азоте 0,1–0,2 г/кг/сут. Это соответствует 19–38 мл Кабивена центрального на 1 кг массы тела в сутки. Максимальная суточная доза взрослым — 40 мл/кг/сут. Это равно одному мешку (наибольший размер — 2566 мл) для пациента массой 64 кг и обеспечивает поступление 1,3 г аминокислот/кг/сут (0,21 г азота/кг/сут), 31 ккал/кг/сут небелковой энергии, 3,9 г глюкозы/кг/сут и 1,6 г липидов/кг/сут. Максимальная суточная доза зависит от клинического состояния пациента и может изменяться. Для детей дозировка определяется способностью пациента метаболизировать отдельные питательные вещества. Инфузию детям (от 2 до 10 лет) следует начинать с низких доз (14–28 мл/кг/сут), затем дозу следует увеличивать на 10–15 мл/кг/сут, максимально — до 40 мл/кг/сут. У детей старше 10 лет применяют такие же дозы, как и у взрослых. Скорость инфузии. Скорость инфузии Кабивена центрального не должна превышать 2,6 мл/кг/ч, что соответствует скорости инфузии глюкозы 0,25 г/кг/ч, аминокислот 0,09 г/кг/ч и липидов 0,13 г/кг/ч. Рекомендуемая длительность инфузии Кабивена центрального составляет 12–24 ч.

Передозировка

Симптомы: развитие синдрома жировой перегрузки (гиперлипидемия, лихорадка, гепатоспленомегалия, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, коагулопатия и кома). Это состояние также может наблюдаться при рекомендуемой скорости инфузии в том случае, если у больного резко меняется клиническое состояние и развивается тяжелая почечная или печеночная недостаточность. Лечение: прекращение инфузии липидов, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими препаратами

Гепарин в клинически применяемых дозах вызывает преходящее высвобождение в кровоток липопротеинлипазы, что может привести вначале к усилению липолиза в плазме крови, а затем — к преходящему ослаблению клиренса триглицеридов. Инсулин тоже может влиять на активность липазы, но данные о неблагоприятном влиянии этого фактора на терапевтическую ценность препарата отсутствуют. Витамин К1, содержащийся в соевом масле, является антагонистом производных кумарина, поэтому рекомендуется тщательно контролировать свертываемость крови у больных, получающих эти препараты. Кабивен центральный можно смешивать только с теми лекарствами и питательными растворами, для которых подтверждена совместимость с ним, например: Виталипид Н взрослый и Виталипид Н детский; Солувит Н; Аддамель Н; Дипептивен. Смешивание растворов должно проводиться в асептических условиях.

Особые указания при приеме препарата Кабивен центральный

Растворы Кабивена центрального имеют осмолярность 1060 мОсм/л и поэтому не предназначены для в/в введения в периферические вены как у взрослых, так и у детей (опасность развития тромбофлебита); При введении препаратов больным с нарушением метаболизма липидов вследствие почечной недостаточности, сахарного диабета, панкреатита, нарушения функций печени, гипотиреоза (с гипертриглицеридемией) или сепсиса необходим тщательный контроль концентрации триглицеридов в плазме крови. При применении препаратов следует контролировать способность к выведению липидов путем измерения концентрации триглицеридов в плазме крови через 5–6 ч после последнего приема жиров. Концентрация триглицеридов в плазме крови во время инфузии не должна превышать 3 ммоль/л. Следует тщательно рассчитывать объем вводимого препарата и корректировать его в соответствии с водным балансом и состоянием питания. Каждый контейнер предназначен для однократного использования. Нарушения электролитного и водного баланса (например аномально высокий или низкий уровень электролитов в плазме крови) необходимо корректировать до начала инфузии. В начале любой в/в инфузии требуется особо тщательное наблюдение за больным. Поскольку любая инфузия в центральную вену сопровождается повышенным риском развития инфекции, во время введения катетера или при манипуляциях с ним следует соблюдать строгие правила асептики во избежание инфицирования. Необходимо регулярно проверять концентрации глюкозы и электролитов в плазме крови, а также осмолярность, водный баланс, КЩС и активность ферментов печени. При длительном введении липидов следует контролировать клеточный состав крови и показатели свертывания крови. В данных препаратах отсутствуют витамины и микроэлементы, поэтому для проведения полного парентерального питания их следует вводить дополнительно. Для их восполнения рекомендуется использовать Виталипид Н взрослый или Виталипид Н детский, Солувит Н, Аддамель Н. При появлении любых симптомов и признаков аллергических реакций инфузию следует немедленно прекратить.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Срок годности

24 мес.

АТХ-классификация:

B Кроветворение и кровь

B05 Плазмозамещающие и перфузионные растворы

B05B Растворы для в/в введения

B05BA Растворы для парентерального питания

С использованием данных eurolab.ua



Отзывы

Добавить отзыв

Новое Поколение 2018 - Карта сайта