Новое поколение

Mens sana in corpore sano

Копаксон-Тева

Инструкция к препарату Копаксон-Тева (аннотация) представлена в полном объеме. Не занимайтесь самолечением, обратитесь за консультацией к специалисту.

Производители: Teva (Фармацевтическая компания) Действующие вещества
  • Глатирамера ацетат
Класс заболеваний
  • Рассеянный склероз
Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действие
  • Иммуномодулирующее
Фармакологическая группа
  • Другие иммуномодуляторы

Содержание

Показания к применению препарата Копаксон-Тева

Рассеянный склероз ремиттирующего течения (для уменьшения частоты обострений и замедления развития инвалидизации).

Форма выпуска препарата Копаксон-Тева

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 20 мг; флакон (флакончик) темного стекла с растворителем в ампулах, коробка (коробочка) картонная 28; Состав Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 1 фл. глатирамера ацетат 20 мг вспомогательные вещества: маннит — 40 мг во флаконах темного стекла, в комплекте с растворителем (вода для инъекций) в ампулах по 1 мл; в упаковке 28 комплектов.

Фармакодинамика

Блокирует миелин-специфические аутоиммунные реакции, лежащие в основе разрушения миелиновой оболочки проводников ЦНС при рассеянном склерозе. Не оказывает генерализованного влияния на основные звенья нормальных иммунных реакций организма. Выявленные антитела к глатирамера ацетату не оказывают нейтрализующего действия, снижающего клинический эффект препарата. Проявляет иммуномодулирующее действие в месте инъекции. Терапевтический эффект опосредуется через системное распространение активированных супрессорных Тh2-клеток. В экспериментальных исследованиях не выявлено мутагенного действия и отрицательного влияния на репродуктивную систему, развитие эмбриона и процесс родов.

Фармакокинетика

В связи с особенностями химического строения и низкой терапевтической дозой изучение фармакокинетики глатирамера ацетата дало лишь ориентировочные результаты. После п/к инъекции препарат быстро гидролизуется в месте введения. Продукты гидролиза, а также незначительная часть неизмененного глатирамера ацетата могут поступать в лимфатическую систему и частично достигать сосудистого русла. Определяемая концентрация глатирамера ацетата или его метаболитов в крови не соответствует оказываемому терапевтическому воздействию.

Использование препарата Копаксон-Тева в период беременности и лактации

При беременности — только по абсолютным показаниям (контролируемых исследований безопасности не проводилось). Неизвестно, выделяется ли глатирамера ацетат с грудным молоком, поэтому при необходимости применения в период лактации следует оценить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для ребенка.

Использование препарата Копаксон-Тева при нарушением функции почек

Пациентам с нарушением функции почек необходимо регулярно проводить контроль лабораторных показателей.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность (в т.ч. к манниту). Не рекомендуется применять детям до 18 лет и пожилым людям (специальных исследований у этого контингента пациентов не проводилось).

Побочные действия

Непосредственно после инъекции возможны местные реакции (боль, покраснение, отек, в редких случаях — атрофия кожи в месте инъекции, абсцесс, гематома). Системные реакции: редко — явления вазодилатации, боль в груди, учащенное сердцебиение, состояние тревоги, одышка, затрудненное глотание, крапивница, которые могут носить временный характер и не требуют специального вмешательства; они могут начинаться спустя несколько месяцев после начала терапии. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): редко — тахикардия, синкопальные состояния, повышение АД, экстрасистолия, бледность кожных покровов, варикозное расширение вен, лимфаденопатия, весьма редко — эозинофилия, спленомегалия. Со стороны органов ЖКТ: в отдельных случаях — запор, диарея, тошнота; весьма редко — анорексия, гастроэнтерит, стоматит, кариес, дисфагия. Аллергические реакции: весьма редко — аллергический шок, анафилактоидные реакции. Со стороны обмена веществ: весьма редко — отеки, потеря массы тела, отвращение к алкоголю. Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — артралгия, артрит. Со стороны нервной системы и органов чувств: редко — эмоциональная лабильность, помрачнение сознания (ступор), судороги, тревога, депрессия, головокружение, тремор, атаксия, головная боль. Со стороны респираторной системы: редко — учащение дыхания (гипервентиляция); в единичных случаях — бронхоспазм, носовое кровотечение, гиповентиляция, изменение голоса. Со стороны мочеполовой системы: редко — аменорея, гематурия, импотенция, меноррагия, вагинальные кровотечения.

Способ применения и дозы

П/к, ежедневно, 20 мг/сут однократно, предпочтительно в одно и то же время, длительно. Для приготовления раствора прилагаемый растворитель добавляют во флакон с помощью стерильного шприца с иглой, флакон осторожно взбалтывают и оставляют при комнатной температуре до полного растворения твердых частиц. Приготовленный раствор набирают в стерильный шприц с новой иглой и вводят п/к в области предплечья, живота или бедра, ежедневно меняя места введения. Раствор не содержит консервантов, поэтому его следует использовать непосредственно после приготовления.

Передозировка

Данных о передозировке препарата Копаксон®-Тева не имеется.

Взаимодействие с другими препаратами

Изучено недостаточно. К настоящему времени не выявлено какого-либо лекарственного взаимодействия, включая одновременное применение с препаратами для лечения рассеянного склероза, в т.ч. с глюкокортикостероидами, в течение до 28 дней.

Меры предосторожности при приеме препарата Копаксон-Тева

С осторожностью назначают больным с патологией сердца, а также при тяжелых аллерго-анафилактических реакциях в анамнезе. Больным с нарушением функции почек необходим регулярный контроль лабораторных показателей.

Особые указания при приеме препарата Копаксон-Тева

Для безопасного и эффективного применения препарата пациенты должны: — сообщать врачу о наличии беременности, желании иметь ребенка или наступлении беременности во время лечения; — сообщать врачу о грудном вскармливании ребенка; — не изменять дозу или режим введения и не прекращать прием препарата без консультации с врачом. Пациенты должны быть проинструктированы относительно методов антисептики при введении препарата, приготовления его раствора и обучены методике самостоятельных инъекций. Первую инъекцию необходимо проводить под наблюдением квалифицированного специалиста. Понимание пациентом важности использования антисептической обработки при самостоятельных инъекциях и процедурах должно периодически контролироваться. Пациентам следует иметь в виду, что недопустимо повторно использовать иглы и шприцы; перед уничтожением их необходимо поместить в твердую упаковку. При наличии нерастворенных частиц приготовленный раствор использованию не подлежит. Содержимое флакона предназначено только для однократного применения, оставшийся раствор следует уничтожить.

Условия хранения

Список Б.: При температуре 2–8 °C. Растворитель — при комнатной температуре.

Срок годности

24 мес.

АТХ-классификация:

L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы

L04 Иммунодепрессанты

L04A Иммунодепрессанты

L04AX Прочие иммунодепрессанты

С использованием данных eurolab.ua



Отзывы

Добавить отзыв

Новое Поколение 2018 - Карта сайта