Новое поколение

Mens sana in corpore sano

Корватон

Корватон фото

Инструкция к препарату Корватон (аннотация) представлена в полном объеме. Не занимайтесь самолечением, обратитесь за консультацией к специалисту.

Производители: Sanofi-Aventis Действующие вещества
  • Молсидомин
Класс заболеваний
  • Стенокардия [грудная жаба]
  • Нестабильная стенокардия
  • Острый инфаркт миокарда
  • Сердечная недостаточность
  • Левожелудочковая недостаточность
  • Боль в области сердца
Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действие
  • Антиангинальное
  • Сосудорасширяющее (вазодилатирующее)
  • Антиагрегационное
Фармакологическая группа
  • Нитраты и нитратоподобные средства

Содержание

Показания к применению препарата Корватон

Стабильная и нестабильная стенокардия (в т.ч. при наличии левожелудочковой недостаточности), стенокардия в острой фазе инфаркта миокарда после стабилизации кровообращения, стенокардия при неэффективности, непереносимости др. препаратов и в пожилом возрасте.

Форма выпуска препарата Корватон

таблетки 4 мг; блистер 10, пачка картонная 3; таблетки 4 мг; блистер 10, пачка картонная 3; таблетки ретард 8 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 3; Состав 1 таблетка форте содержит молсидомина 4 мг; в блистере 10 шт., в коробке 3 блистера. 1 таблетка ретард — 8 мг; в блистере 10 шт., в коробке 3 блистера.

Фармакодинамика

В результате серии превращений выделяет оксид азота, стимулирующий гуанилатциклазу; накапливающийся цГМФ расслабляет гладкие мышцы сосудистой стенки. По тому же механизму ингибирует раннюю фазу агрегации тромбоцитов, уменьшает выделение (или синтез) серотонина, тромбоксана и др. факторов, способствующих агрегации.

Фармакокинетика

Всасывается почти полностью. Биодоступность составляет 60–70%, остальные 30–40% метаболизируются в печени в фармакологически активное соединение SIN?1, из которого неэнзимным путем образуется нестойкое вещество SIN?1A, непосредственно выделяющее окись азота и разлагающееся в крови и тканях до фармакологически неактивного SIN?1C. Образуется и ряд др. метаболитов. Минимальная действующая концентрация препарата в плазме крови — 3–5 нг/мл. Не связывается с белками. T1/2 — 0,85–2,35 ч. В виде метаболитов выводится почками (90%) и через кишечник (9%); около 1% экскретируется в неизмененном виде.

Использование препарата Корватон в период беременности и лактации

Противопоказано в I триместре беременности.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, острая недостаточность кровообращения (шок, периферический сосудистый коллапс, сниженное центральное венозное давление, тяжелая гипотония — систолическое давление ниже 100 мм рт.ст.), острый приступ стенокардии.

Побочные действия

Головная боль, головокружение, артериальная гипотония, коллапс, шок, тошнота, заторможенность, аллергические реакции.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи. Корватон форте: по 1 табл. (4 мг) 2–3 раза в сутки; может использоваться более низкая дозировка (в зависимости от индивидуальной реакции или состояния больного). Корватон ретард: 1–2 таблетки (8–16 мг) 1–2 раза (в отдельных случаях 3 раза) в сутки.

Передозировка

Симптомы: сильная головная боль, выраженное снижение артериального давления, тахикардия. Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими препаратами

Вазодилататоры, БКК и алкоголь усиливают гипотензивный; аспирин — антиагрегационный эффекты.

Особые указания при приеме препарата Корватон

Корватон не применим для купирования приступов стенокардии! У пациентов с высоким риском развития гипотензивной реакции следует индивидуально подходить к дозировке препарата. В острой фазе инфаркта миокарда Корватон может быть использован только после стабилизации кровообращения. При почечной недостаточности концентрация молсидомина в плазме крови не изменяется. Препарат можно комбинировать с другими антиангинальными средствами (например, добавлять к двух- или трехкомпонентному лечению - нитратами, блокаторами медленных кальциевых каналов и блокаторами бета-адренорецепторов). При нарушении функции печени, только при выраженном ее снижении (возрастание бромсульфалеиновой пробы до 20-50%) увеличивается концентрация молсидомина в плазме крови и период полувыведения, что может потребовать корректировки дозы препарата. На время лечения следует исключить прием этанола. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения (особенно в начале) необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

24 мес.

АТХ-классификация:

C Сердечно-сосудистая система

C01 Препараты для лечения заболеваний сердца

C01D Периферические вазодилататоры, применяемые для лечения заболеваний сердца

C01DX Прочие периферические вазодилататоры для лечения заболеваний сердца

С использованием данных eurolab.ua



Отзывы

Добавить отзыв

Новое Поколение 2018 - Карта сайта