Новое поколение

Mens sana in corpore sano

Космеген

Инструкция к препарату Космеген представлена ниже. Как вы считаете, адекватна ли цена на данное лекарство?

Производители: Almaс Pharma Services (Великобритания) Действующие вещества
  • Дактиномицин
Класс заболеваний
  • Злокачественное новообразование тела матки
  • Злокачественное новообразование яичка
  • Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки
Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действие
  • Цитостатическое
  • Противоопухолевое
Фармакологическая группа
  • Противоопухолевые антибиотики

Содержание

Показания к применению препарата Космеген

Опухоль Вильмса, рабдомиосаркома, хориокарцинома (в т.ч. метастатическая), метастатическая несеминоматозная карцинома яичек, саркома Капоши, опухоль Юинга, меланома, гроздевидная саркома, рак яичника, рак тела матки (в составе комбинированной и/или комплексной терапии).

Форма выпуска препарата Космеген

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 0.5 мг; флакон (флакончик) темного стекла 1 мл, пачка картонная 1; лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 0.5 мг; флакон (флакончик) темного стекла 1 мл, пачка картонная 1; Состав 1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит дактиномицина 0,5 мг; в коробке 1 флакон.

Фармакодинамика

Противоопухолевое средство из группы актиномициновых антибиотиков. Ингибирует клеточную пролиферацию путем образования стабильного комплекса с ДНК и нарушения ДНК-зависимого синтеза РНК. Оказывает иммунодепрессивное действие.

Фармакокинетика

В значительной степени связывается с белками тканей. Метаболизируется слабо. Не проникает через ГЭБ. T1/2 составляет 36 ч. Выводится с желчью - 50% в неизмененном виде, почками - 10% в неизмененном виде.

Использование препарата Космеген в период беременности и лактации

Дактиномицин противопоказан при беременности. В случае необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции в период приема дактиномицина. В экспериментальных исследованиях выявлено тератогенное, мутагенное и эмбриотоксическое действие дактиномицина.

Противопоказания к применению

Ветряная оспа, опоясывающий лишай, детский возраст (до 1 года), беременность, лактация.

Побочные действия

Тошнота, рвота, вялость, слабость, лихорадка, мышечные боли, диспептические явления, желудочно-кишечные язвы, токсический гепатит, асцит, нарушения кроветворения (апластическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения и др.), гипокальциемия, алопеция, поражения кожи, тяжелое повреждение (разъедание) мягких тканей (при излиянии препарата при в/в введении).

Способ применения и дозы

В/в. По 500 мкг/сут (детям — 15 мкг/кг) в течение 5 дней; повторный курс — не ранее, чем через 3 нед (при условии исчезновения всех признаков токсических эффектов).

Особые указания при приеме препарата Космеген

Лечение проводится под строгим контролем врача, имеющего опыт работы с противоопухолевыми средствами. С осторожностью применяют дактиномицин у пациентов с подагрой или нефролитиазом (в т.ч. в анамнезе). В период лечения необходимо контролировать степень миелодепрессии, а также функции печени и почек, концентрацию мочевой кислоты в плазме крови. Имеются сообщения о том, что дактиномицин может искажать результаты биологических проб, используемых для определения концентрации антибактериальных препаратов в плазме крови. На фоне терапии не рекомендуют проводить вакцинацию пациента и членов его семьи. При применении дактиномицина совместно с лучевой терапией возможно учащение токсических реакций со стороны ЖКТ и костного мозга. Особая осторожность необходима при назначении дактиномицина во время двухмесячной лучевой терапии правосторонней опухоли Вильмса, поскольку при этом отмечались гепатомегалия и повышенная активность АСТ. Дактиномицин применяют также с помощью метода изолированной перфузии и вводят самостоятельно или в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами либо в качестве паллиативного лечения, либо как дополнение к хирургическому лечению. При введении с помощью перфузии в отдельных случаях дактиномицин обеспечивает более эффективное временное улучшение, чем его системное применение.

Условия хранения

Список А.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Срок годности

36 мес.

АТХ-классификация:

L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы

L01 Противоопухолевые препараты

L01D Противоопухолевые антибиотики

L01DA Актиномицины

С использованием данных eurolab.ua



Отзывы

Добавить отзыв

Новое Поколение 2018 - Карта сайта