Новое поколение

Mens sana in corpore sano

Квамател

Квамател фото

Формы выпуска с ценами

Квамател пор.лиоф.д/р-ра д/ин. флак. 20мг N5 381₽  Купить

Знаете ли вы, что ко многим лекарственным средствам существуют аналоги? В поле для комментариев после инструкции к препарату оставьте, пожалуйста, отзыв.

Производители: Gedeon Richter (Венгрия) Действующие вещества
  • Фамотидин
Класс заболеваний
  • Синдром Мендельсона
  • Эзофагит
  • Гастроэзофагеальный рефлюкс
  • Язва желудка
  • Язва двенадцатиперстной кишки
  • Гастрит и дуоденит
  • Диспепсия
  • Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное
  • Хирургическая практика
Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действие
  • Противоязвенное
Фармакологическая группа
  • H2-антигистаминные средства

Содержание

Показания к применению препарата Квамател

Для приема внутрь: язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка в фазе обострения, профилактика рецидивов; лечение и профилактика симптоматических язв желудка и двенадцатиперстной кишки (связанных с приемом НПВП, стрессовых, послеоперационных); эрозивный гастродуоденит; функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка; рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; предупреждение аспирации желудочного сока при проведении общей анестезии (синдром Мендельсона). Для в/в введения: язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка в фазе обострения; симптоматические язвы и их профилактика; рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; предупреждение аспирации желудочного сока при проведении общей анестезии (синдром Мендельсона); кровотечения из верхних отделов ЖКТ (в составе комплексного лечения).

Форма выпуска препарата Квамател

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг; флакон (флакончик) 72.8 мг с растворителем в ампулах и ножом ампульным, пачка картонная 5; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг; флакон (флакончик) 72.8 мг, коробка (коробочка) картонная 230; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг; флакон (флакончик) 72.8 мг с растворителем в ампулах и ножом ампульным, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг; флакон (флакончик) 72.8 мг с растворителем в ампулах и ножом ампульным, пачка картонная 5; Состав и форма выпуска Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл. фамотидин 20 мг, 40 мг вспомогательные вещества в ядре таблетки: коллоидный кремнезем, безводный; магния стеарат; повидон К 90; натрия карбоксиметилкрахмал, типа А; тальк; кукурузный крахмал; лактозы моногидрат состав оболочки: красный оксид железа; Цв. инд. 77491; коллоидный кремнезем, безводный; двуокись титана; макрогол 6000; сепифилм 003 (5,9517 мг гипромеллоза + 0,6613 мг макрогола стеарат) в блистере 14 шт.; в коробке картонной 2 блистера (табл. 20 мг) или в блистере 14 шт.; в коробке картонной 1 блистер (табл. 40 мг). Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 1 фл. фамотидин 20 мг вспомогательные вещества: аспарагиновая кислота; маннитол растворитель: натрия хлорид; вода для инъекций во флаконах в комплекте с растворителем в ампулах, ножом ампульным; в коробке 5 комплектов.

Фармакодинамика

Селективно блокирует гистаминовые H2-рецепторы. Уменьшает базальную и стимулированную секрецию желудочного сока, содержание в нем соляной кислоты и пепсина. Действие начинается через 1 ч и продолжается в течение 10–12 ч. После в/в введения максимальное действие развивается в течение 30 мин. Не влияет на ферментную систему цитохрома P450 в печени и скорость метаболизма одновременно принимаемых лекарственных препаратов, которые биотрансформируются с участием цитохрома P450.

Фармакокинетика

После приема внутрь Cmax достигается в течение 1–3 ч и составляет 0,07–0,1 мг/мл. Биодоступность составляет 40–45%. T1/2 из плазмы — 2,3–3,5 ч, при Cl креатинина менее 10 мл/мин T1/2 может увеличиваться до 20 ч. Проходит через плаценту и выделяется с грудным молоком. После приема препарата внутрь в неизмененном виде с мочой выводится 30–35%, а после в/в введения — 65–70% препарата.

Противопоказания к применению

повышенная чувствительность к фамотидину и другим блокаторам гистаминовых H2-рецепторов; беременность; кормление грудью; детский возраст.

Побочные действия

Сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, запор, диарея, нарушение аппетита, повышение активности печеночных ферментов, головная боль, головокружение, шум в ушах, повышенная утомляемость, сонливость, преходящие психические нарушения, лихорадка, аритмия, мышечные боли, боли в суставах, алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи, зуд, бронхоспазм, другие проявления гиперсенсибилизации. Очень редко — агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

Способ применения и дозы

Внутрь. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения: по 40 мг 1 раз в сутки, перед сном или по 20 мг 2 раза в сутки. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80–160 мг. Курс лечения 4–8 нед. С целью профилактики рецидивов: по 20 мг 1 раз в сутки перед сном. При рефлюкс-эзофагите: 20–40 мг 2 раза в день в течение 6–12 нед. При синдроме Золлингера- Эллисона: дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально, начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 ч. При общей анестезии для профилактики аспирации желудочного сока: внутрь 40 мг вечером накануне операции и/или утром перед операцией. В/в, струйно или капельно (применяется при невозможности приема внутрь). Обычная доза — по 20 мг 2 раза в сутки (каждые 12 ч). Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза составляет 20 мг каждые 6 ч. В дальнейшем доза зависит от уровня секреции соляной кислоты и клинического состояния больного. Для профилактики кислотных осложнений при возможной аспирации вводят в/в 20 мг препарата накануне операции или не менее чем за 2 ч до начала операции. Разовая доза при в/в введении не должна превышать 20 мг. При почечной недостаточности, если Cl креатинина составляет <30 мл/мин или креатинин сыворотки крови ?3 мг/100 мл, суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 20 мг или увеличить интервал между приемами до 36–48 ч. Суточная доза Кваматела® при в/в введении составляет 20 мг каждые 12 ч. Для в/в струйного введения содержимое флакона растворить в 5–10 мл 0,9% раствора натрия хлорида (ампулы с растворителем прилагаются), вводить медленно (в течение 2 мин). Для в/в капельного введения содержимое флакона растворить в 100 мл 5% раствора глюкозы для инфузий и вводить в течение 15–30 мин. Приготовленный раствор может храниться при комнатной температуре в течение 24 ч.

Передозировка

Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение АД, тахикардия, коллапс. Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия, гемодиализ.

Взаимодействие с другими препаратами

Вследствие повышения pH содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание кетоконазола. В случае применения Кваматела® с антацидными препаратами, перерыв между их приемом должен быть не менее 1–2 ч.

Меры предосторожности при приеме препарата Квамател

Перед началом терапии блокаторами H2-гистаминовых рецепторов необходимо провести гистологическое исследование биоптата из области язвы для того, чтобы исключить злокачественный характер болезни. Следует с осторожностью и в уменьшенных дозах назначать препарат пациентам с нарушениями функции печени.

Условия хранения

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

Срок годности

36 мес.

АТХ-классификация:

A Пищеварительный тракт и обмен веществ

A02 Препараты, применяемые при состояниях, связанных с нарушениями кислотности

A02B Противоязвенные средства и препараты, применяемые при гастроэзофагеальном рефлюксе

A02BA Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов

С использованием данных eurolab.ua



Отзывы

Добавить отзыв

Новое Поколение 2018 - Карта сайта