Новое поколение

Mens sana in corpore sano

М-М-Р II

М-М-Р II фото

На странице дана инструкция к препарату М-М-Р II. Если вы использовали данное средство для лечения, как бы Вы оценили его эффективность? Пожалуйста, оставьте отзыв.

Производители: Merck Sharp & Dohme BV Действующие вещества
  • Вакцина для профилактики кори, краснухи и паротита
Класс заболеваний
  • Эпидемический паротит
  • Корь
  • Краснуха [немецкая корь]
Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действие
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическая группа
  • Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Содержание

Показания к применению препарата М-М-Р II

Активная иммунизация против кори, эпидемического паротита и краснухи с возраста 12 мес.

Форма выпуска препарата М-М-Р II

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 0.5 мл/доза; флакон (флакончик) 1 мл с растворителем во флаконах пачка картонная 10; лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 0.5 мл/доза; флакон (флакончик) 1 мл с растворителем в шприце пачка картонная 1; лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 0.5 мл/доза; флакон (флакончик) 1 мл с растворителем во флаконах пачка картонная 10; лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 0.5 мл/доза; флакон (флакончик) 1 мл с растворителем в шприце пачка картонная 1; лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 0.5 мл/доза; флакон (флакончик) 1 мл с растворителем во флаконах пачка картонная 10; лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 0.5 мл/доза; флакон (флакончик) 1 мл с растворителем во флаконах пачка картонная 1; лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 0.5 мл/доза; флакон (флакончик) 1 мл с растворителем во флаконах пачка картонная 1;

Фармакодинамика

Вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи живая аттенуированная. Лиофилизированный комбинированный препарат аттенуированных вакцинных штаммов вируса кори (Schwarz), эпидемического паротита (RIT 43/85, производный Jeryl Lynn) и краснухи (Wistar RA 27/3), культивируемых раздельно в культуре клеток куриного эмбриона (вирусы кори и паротита) и диплоидных клетках человека (вирус краснухи). Вакцина соответствует требованиям ВОЗ по производству биологических ЛС, требованиям к вакцинам против кори, эпидемического паротита, краснухи и живым комбинированным вакцинам. Антитела к вирусу кори были обнаружены — у 98% привитых, к вирусу эпидемического паротита — у 96,1% и к вирусу краснухи у 99,3%. Через год после прививки у всех серопозитивных лиц сохранялся защитный титр антител к кори и краснухе и у 88,4% — к вирусу паротита.

Использование препарата М-М-Р II в период беременности и лактации

Противопоказано.

Противопоказания к применению

Заболевания дыхательной системы или любая инфекция, сопровождающиеся лихорадкой, активный туберкулез, заболевания крови, лейкоз, лимфомы и др. злокачественные опухоли, поражающие костный мозг и/или лимфатическую систему, анафилактические или анафилактоидные реакции на яичный белок, неомицин, первичный и приобретенный иммунодефицит (СПИД или др. клинические проявления инфицирования вирусом иммунодефицита человека), нарушение клеточного иммунитета, гипогаммаглобулинемия или дисгаммаглобулинемия, наличие врожденных или наследственных иммунодефицитов у родственников пациента.

Побочные действия

Лихорадка (38,3 °C и более), недомогание, паротит, тошнота, рвота, диарея, регионарная лимфаденопатия, тромбоцитопения, пурпура, артралгии и/или артриты, миалгии, судороги, в т.ч. фебрильные у детей, головная боль, головокружение, парестезии, неврит зрительного нерва, полиневрит, синдром Гийена-Барре, атаксия, паралич глазных нервов, средний отит, конъюнктивит, орхит, многоформная эритема, сыпь, крапивница, анафилактические и анафилактоидные реакции; в месте инъекции — преходящее жжение и/или болезненность, гиперемия, уплотнение.

Способ применения и дозы

П/к, по 0,5 мл предпочтительно в наружную часть плеча

Взаимодействие с другими препаратами

Вакцину можно вводить одновременно (в один день) с АКДС и АДС вакцинами, живой и инактивированной полиомиелитной вакциной, вакциной Н. ifluenzae типа В, живой вакциной против ветряной оспы при условии введения отдельными шприцами в разные участки тела. Др. живые вирусные вакцины вводят с интервалом не менее 1 мес. Детям, получившим Ig или др. препараты крови человека, вакцинацию проводят не ранее чем через 3 мес ввиду возможной неэффективности в результате воздействия пассивно введенных антител на вакцинные вирусы кори, эпидемического паротита и краснухи. В случае, если Ig (препарат крови) был введен ранее чем через 2 нед после прививки, последнюю следует повторить.

Меры предосторожности при приеме препарата М-М-Р II

Нельзя вводить в/в и в/м. С особой осторожностью назначают при наличии в анамнезе (в т.ч. у близких родственников) судорог, повреждений головного мозга и др. состояний, при которых необходимо избегать стресса, связанного с лихорадкой. Следует исключить контакт с заболеваниями, против которых проводилась иммунизация. Не рекомендуется проводить вакцинацию ранее чем через 3 мес после переливания крови или плазмы, введения человеческого иммуноглобулина.

Особые указания при приеме препарата М-М-Р II

Схемы вакцинации в разных странах различны и определяются национальным календарем прививок. Определенная степень защиты от заболевания корью может быть достигнута при введении вакцины неиммунизированным лицам в течение 72 ч после их контакта с больным корью. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. вакцинацию допускается проводить сразу же после нормализации температуры тела. Наличие в анамнезе контактного дерматита, вызванного неомицином, и аллергической реакции на куриные яйца не анафилактического характера не являются противопоказанием к вакцинации. Несмотря на то что иммунодефицит является противопоказаниям для проведения вакцинации, комбинированные вакцины против кори, паротита и краснухи могут быть назначены лицам с бессимптомной ВИЧ-инфекцией, а также больным СПИД. Следует учитывать, что после введения вакцины пациент должен находиться под наблюдением врача в течение 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены ЛС противошоковой терапии, в т.ч. раствором эпинефрина 1:1000. Вакцинацию женщин в репродуктивном возрасте проводят при отсутствии беременности и только в том случае, если женщина согласна предохраняться от зачатия в течение 3 мес после вакцинации. Возможно применение вакцины в период лактации после оценки предполагаемой пользы и потенциального риска. Вакцинация детей до 12 мес может оказаться неэффективной в связи с возможным сохранением у них материнских антител. Однако это не должно служить препятствием для назначения детям данного возраста в ситуациях высокого риска заражения. В таких случаях показана повторная вакцинация после достижения 12 мес возраста. Вакцина может быть использована для проведения повторной прививки лицам, ранее вакцинированным др. комбинированной вакциной против кори, паротита и краснухи. При необходимости постановки туберкулиновой пробы она должна быть проведена или одновременно с вакцинацией, или через 6 нед после нее, поскольку коревой (а возможно и паротитный) вакцинальный процесс может вызвать временное снижение чувствительности кожи к туберкулину, что послужит причиной ложного отрицательного результата. В связи с тем что вакцинные вирусы легко инактивируются эфиром, этанолом и детергентами, необходимо не допускать контакта препарата с этими веществами.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.

Срок годности

36 мес.

АТХ-классификация:

J Противомикробные препараты для системного применения

J07 Вакцины

J07B Вакцины для профилактики вирусных инфекций

J07BD Вакцина для профилактики кори

С использованием данных eurolab.ua



Отзывы

Добавить отзыв

Новое Поколение 2018 - Карта сайта