Новое поколение

Mens sana in corpore sano

Медомекси

Здесь дана инструкция к препарату Медомекси. Не спешите уходить с нашего сайта, предлагаем ознакомиться с инструкциями к популярным лекарствам.

Производители: Московский эндокринный завод Действующие вещества
  • Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Класс заболеваний
  • Органическое эмоциональное лабильное [астеническое] расстройство
  • Легкое когнитивное расстройство
  • Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя - абстинентное состояние
  • Тревожное расстройство неуточненное
  • Нарушение активности и внимания
  • Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
  • Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы
  • Энцефалопатия неуточненная
  • Инфаркт мозга
  • Инфаркт мозга, вызванный тромбозом прецеребральных артерий
  • Нарушение ориентировки неуточненное
  • Другие и неуточненные симптомы и признаки, относящиеся к позновательной способности и осознанию
  • Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное
  • Недомогание и утомляемость
  • Антипсихотическими и нейролептическими препаратами
Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действие
  • Антиоксидантное
Фармакологическая группа
  • Другие сердечно-сосудистые средства
  • Другие нейротропные средства
  • Антигипоксанты и антиоксиданты

Содержание

Показания к применению препарата Медомекси

— острые нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (в составе комплексной терапии); — дисциркуляторная энцефалопатия; — вегето-сосудистая дистония; — тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях; — легкие когнитивные нарушения сосудистого генеза; — возрастное снижение когнитивных функций у лиц пожилого возраста (расстройства памяти, ориентации, концентрации внимания); — астенические состояния, под воздействием экстремальных (стрессорных) факторов; — абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; — острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.

Форма выпуска препарата Медомекси

2 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные. 2 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные. 2 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные ячейковые (20) - пачки картонные. 2 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные ячейковые (50) - пачки картонные. 2 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные ячейковые (100) - пачки картонные. 5 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные. 5 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные. 5 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные ячейковые (20) - пачки картонные. 5 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные ячейковые (50) - пачки картонные. 5 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные ячейковые (100) - пачки картонные.

Фармакодинамика

Улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры эритроцитов и тромбоцитов. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Механизм действия обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность фермента супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок в клеточной мембране, стабилизирует мембраны клеток крови, уменьшает вязкость крови, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорту нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, способствует улучшению памяти, облегчает процессы обучения, повышает концентрацию внимания, умственную деятельность и работоспособность; оказывает противосудорожное действие; проявляет антигипоксические свойства; ослабляет токсическое действие алкоголя.

Фармакокинетика

При в/м введении препарата в дозе 400–500 мг величина Cmax препарата в плазме крови составляет 2,5–4 мкг/мл, Tmax — 0,3–0,58 ч. Быстро распределяется в органах и тканях. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов, в т.ч. 3-оксипиридина фосфат (образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин) и глюкуронконъюгаты; один из метаболитов обладает фармакологической активностью. T1/2 и среднее время удержания препарата в организме при в/м введении — 0,7–1,3 ч. Препарат выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве (0,3% за 12 ч) — в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Использование препарата Медомекси в период беременности и лактации

В связи с отсутствием данных противопоказано назначение препарата при беременности и в период лактации.

Противопоказания к применению

повышенная индивидуальная чувствительность к препарату; острая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность; период грудного вскармливания (в связи с отсутствием данных); детский возраст. С осторожностью: аллергические заболевания в анамнезе.

Побочные действия

При парентеральном введении (особенно при в/в струйном): сухость слизистой оболочки полости рта, металлический привкус во рту, ощущение разливающегося тепла во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении — тошнота, метеоризм; нарушение сна (сонливость или нарушение засыпания).

Способ применения и дозы

В/м или в/в (струйно или капельно). Дозы подбирают индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида. Начинают лечение с дозы 50–100 мг 1–3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно препарат вводят медленно в течение 5–7 мин, капельно — со скоростью 40–60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не превышает 800 мг. При острых нарушениях мозгового кровообращения применяют в комплексной терапии в первые 2–4 дня — в/в капельно, по 200–300 мг 1 раз в сутки, затем — в/м, по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 10–14 сут. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат следует назначать в/в струйно или капельно, в дозе 100 мг 2–3 раза в сутки на протяжении 14 дней, затем — в/м, по 100 мг 2–3 раза в сутки на протяжении последующих 2 нед. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м, в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10–14 дней. При легких когнитивных нарушениях, возрастном снижении когнитивных функций и тревожных расстройствах препарат применяют в/м в суточной дозе 100–300 мг на протяжении 14–30 дней. При вегето-сосудистой дистонии, астенических состояниях, невротических и неврозоподобных состояниях — в/м, по 50–400 мг/сут в течение 14 дней. При абстинентном алкогольном синдроме препарат вводят в дозе 100–200 мг в/м 2–3 раза в сутки или в/в капельно 1–2 раза в сутки в течение 5–7 дней. При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят в/в, в дозе 50–300 мг в сутки на протяжении 7–14 дней.

Передозировка

Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость). При в/в введении — незначительное и кратковременное (до 1,5–2 ч) повышение АД. Лечение: при развитии бессонницы (сонливости) лечение, как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется принимать снотворные средства. При чрезмерном повышении АД (после в/в введения) — назначение гипотензивных ЛС под контролем АД.

Взаимодействие с другими препаратами

Препарат Медомекси совместим с психотропными препаратами; усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина; усиливает действие нитратов.

Особые указания при приеме препарата Медомекси

Влияние на способность водить машину и работать с механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

36 мес.

АТХ-классификация:

N Нервная система

N07 Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы

N07X Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы

С использованием данных eurolab.ua



Отзывы

Добавить отзыв

Новое Поколение 2018 - Карта сайта