Новое поколение

Mens sana in corpore sano

Митоксантрон АВД

Митоксантрон АВД фото

Вам нужна информация об этом препарате? Советуем распечатать данную страницу, и тогда инструкция к препарату Митоксантрон АВД будет всегда у вас под рукой.

Производители: AWD.pharma GmbH & Co.KG Действующие вещества
  • Митоксантрон
Класс заболеваний
  • Злокачественное новообразование молочной железы
  • Диффузная неходжкинская лимфома
  • Острый лейкоз неуточненного клеточного типа
Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действие
  • Противоопухолевое
Фармакологическая группа
  • Другие противоопухолевые средства

Содержание

Показания к применению препарата Митоксантрон АВД

Рак молочной железы (с локальными и/или отдаленными метастазами), неходжкинская лимфома, острая лейкемия у взрослых (не поддающаяся лечению традиционными средствами).

Форма выпуска препарата Митоксантрон АВД

1 мл раствора для инъекций (митоксантрон АВД) содержит митоксантрона 2 мг, во флаконах по 5, 10, 12,5 и 15 мл, в коробке 1 или 5 флаконов. 1 мл концентрата для инфузий (митоксантрон АВД 25) — 2 мг; во флаконах по 12,5 мл, в коробке 1 флакон.

Фармакодинамика

Синтетическое противоопухолевое средство, сходное по химической структуре с противоопухолевыми антрациклиновыми антибиотиками. Механизм противоопухолевого действия окончательно не выяснен. По-видимому, митоксантрон нарушает матричную активность ДНК, образуя с ней комплекс (внедряется между слоями пар оснований ДНК); ингибирует фермент топоизомеразу II. Действие митоксантрона не зависит от фазы клеточного цикла.

Фармакокинетика

После введения быстро переходит из плазмы в ткани, хотя следовые концентрации определяются в течение 9 дней. Наиболее высокие концентрации накапливаются в печени и легких. Выводится в основном с желчью и калом. При длительном применении возможна кумуляция.

Использование препарата Митоксантрон АВД в период беременности и лактации

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

Побочные действия

Лейкопения, тромбоцитопения, эритропения, тошнота, рвота, стоматит, нарушения функции печени, временные изменения ЭКГ, алопеция, утомляемость, слабость, одышка, аменорея, повышение температуры, аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, крапивница), местные проявления (вплоть до некроза).

Способ применения и дозы

В/в. Режим дозирования устанавливают индивидуально. В процессе лечения можно изменять дозу с учетом нарушений костно-мозгового кроветворения.

Передозировка

Проявляется быстрым развитием и большей выраженностью побочных эффектов. Лечение — симптоматическое.

Взаимодействие с другими препаратами

Вызывает разрушение тиамина. Токсичность повышают другие противоопухолевые средства.

Меры предосторожности при приеме препарата Митоксантрон АВД

Необходимо систематически контролировать картину периферической крови. Следует соблюдать осторожность при лечении больных с поражениями костного мозга, лейкопенией, панцитопенией, при тяжело протекающих сопутствующих заболеваниях.

Особые указания при приеме препарата Митоксантрон АВД

Через 1–2 дня после инъекций возможно сине-зеленое окрашивание мочи.

Условия хранения

Список А.: В защищенном от света месте, при температуре 5–25 °C. Не замораживать.

Срок годности

24 мес.

АТХ-классификация:

L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы

L01 Противоопухолевые препараты

L01D Противоопухолевые антибиотики

L01DB Антрациклины

С использованием данных eurolab.ua



Отзывы

Добавить отзыв

Новое Поколение 2018 - Карта сайта