Новое поколение

Mens sana in corpore sano

Мутамицин

На странице дана инструкция к препарату Мутамицин. Если вы использовали данное средство для лечения, как бы Вы оценили его эффективность? Пожалуйста, оставьте отзыв.

Производители: Bristol-Myers Squibb Действующие вещества
  • Митомицин
Класс заболеваний
  • Злокачественное новообразование пищевода
  • Злокачественное новообразование желудка
  • Злокачественное новообразование тонкого кишечника
  • Злокачественное новообразование ободочной кишки
  • Злокачественное новообразование ректосигмоидного соединения
  • Злокачественное новообразование прямой кишки
  • Злокачественное новообразование заднего прохода [ануса] и анального канала
  • Злокачественное новообразование других и неуточненных частей желчевыводящих путей
  • Злокачественное новообразование поджелудочной железы
  • Злокачественное новообразование других и неточно обозначенных органов пищеварения
  • Злокачественное новообразование вульвы
  • Злокачественное новообразование предстательной железы
Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действие
  • Противоопухолевое
Фармакологическая группа
  • Противоопухолевые антибиотики

Содержание

Показания к применению препарата Мутамицин

Рак желудка, кишечника, поджелудочной железы, мочевого пузыря, молочной железы, легкого, вульвы, предстательной железы (в составе лекарственных комбинаций).

Форма выпуска препарата Мутамицин

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит митомицина 5, 20 или 40 мг, в коробке 1 флакон.

Фармакодинамика

После проникновения в клетку проявляет свойства би- и трифункционального алкилирующего агента и избирательно ингибирует синтез ДНК. В высоких концентрациях вызывает супрессию синтеза клеточной РНК и белка, особенно в поздних (G1 и S) фазах митоза. Обладает относительно слабой иммунодепрессивной активностью, оказывает миелосупрессивное действие с относительно поздним токсическим влиянием на все 3 ростковых элемента костного мозга (поздняя форма токсических эффектов проявляется в поражении стволовых клеток).

Фармакокинетика

При в/в введении в дозах 30, 20 и 10 мг Cmax составляет 2,4; 1,7 и 0,52 мкг/мл соответственно, T1/2 — 17 мин. Биотрансформируется преимущественно в печени, а также в других тканях, в т.ч. в почках. Около 10% введенной дозы выводится в неизмененном виде с мочой.

Использование препарата Мутамицин в период беременности и лактации

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, тромбоцитопения, коагулопатия, повышенная кровоточивость, беременность.

Побочные действия

Тошнота, рвота, диарея, тромбофлебиты, лейко- и тромбоцитопения, стоматиты, алопеция, гематурия.

Способ применения и дозы

В/в капельно, 10 мг/м2, однократно, в 2–3 нед (в составе лекарственных комбинаций) или также 2 мг/м2 с 1-го по 5-й и с 8-го по 12-й дни курса, суммарная доза — 50 мг/м2. Внутрипузырно, 20–60 мг в 20–40 мл физиологического раствора 1 раз в неделю в течение 6–8 нед. Перед употреблением содержимое флакона (5 или 20 мг) растворяют соответственно в 10–40 мл воды для инъекций.

Взаимодействие с другими препаратами

Препараты, вызывающие угнетение функции костного мозга, и лучевая терапия аддитивно угнетают функцию костного мозга. Препараты, обладающие нефротоксическим эффектом, повышают токсическое действие на почки. Доксорубицин, в т.ч. назначавшийся ранее, усиливает кардиотоксичность (возможно развитие застойной сердечной недостаточности). Сочетанное (предварительное или одновременное) введение с винкаалкалоидами, а также вдыхание перед операцией смеси, содержащей более 50% кислорода, у пациентов, получавших лечение митомицином, может сопровождаться развитием острого респираторного дистресс-синдрома. Ослабляет действие инактивированных вирусных вакцин, может усиливать побочные эффекты живых вирусных вакцин.

Меры предосторожности при приеме препарата Мутамицин

Необходимо учитывать изменения стабильности растворов препарата при использовании различных растворителей. Следует контролировать состав клеточных элементов крови (во время лечения и в течение 7 нед после его окончания), функцию почек.

Условия хранения

Список Б.: При температуре 15–25 °C.

Срок годности

36 мес.

АТХ-классификация:

L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы

L01 Противоопухолевые препараты

L01D Противоопухолевые антибиотики

L01DC Прочие противоопухолевые антибиотики

С использованием данных eurolab.ua



Отзывы

Добавить отзыв

Новое Поколение 2018 - Карта сайта