Новое поколение

Mens sana in corpore sano

Натрия йодид, 123 I

Вы можете поделиться опытом применения препарата Натрия йодид, 123 I? Просим оставлять свои отзывы после инструкции в поле для комментариев.

Производители: МЕДРАДИОПРЕПАРАТ ЗАВОД, ФГУП Действующие вещества
  • Натрия йодид [123I]
Класс заболеваний
  • Диагностика заболеваний эндокринной системы
Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действие
  • Диагностическое
Фармакологическая группа
  • Диагностические средства

Содержание

Показания к применению препарата Натрия йодид, 123 I

Сканирование и сцинтиграфия щитовидной железы (оценка функционального состояния и топографии щитовидной железы с целью диагностики дистиреозов и др. заболеваний щитовидной железы у взрослых).

Форма выпуска препарата Натрия йодид, 123 I

раствор для внутривенного введения и приема внутрь 50,100,150,200 и 300 МБк; флакон (флакончик), комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ 1; раствор для внутривенного введения и приема внутрь 120,200 или 400 МБк; флакон (флакончик) 10 мл; раствор для внутривенного введения и приема внутрь 600,1200,2000 или 4000 МБк; флакон (флакончик) 20 мл, комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ 1;

Фармакодинамика

Избирательное накопление 123I в щитовидной железе позволяет использовать препарат с диагностической целью для определения функционального состояния и визуализации щитовидной железы методом радиометрии и сканирования. Физические характеристики излучения 123I позволяют использовать его для повторных исследований в более короткие сроки и получать изображение щитовидной железы более высокого качества, чем с применением изотопа 131I.

Фармакокинетика

Радиоактивный изотоп йода 123I после введения в организм накапливается преимущественно в щитовидной железе. Кинетика поглощения 123I щитовидной железой (относительно введенного количества) составляет в среднем: через 2 ч — 14%, через 4 ч — 19%, через 24 ч — 27%.

Использование препарата Натрия йодид, 123 I в период беременности и лактации

Противопоказано.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, одновременный прием йодсодержащих, тиреоблокирующих или рентгеноконтрастных препаратов, возраст до 18 лет.

Побочные действия

Аллергические реакции.

Способ применения и дозы

Внутрь или в/в. Перед использованием препарат доводится до нужной активности методом разведения. Для изучения функционального состояния щитовидной железы больному натощак дают принять внутрь 0,185–0,37 МБк препарата, растворенного в 30–50 мл воды, дополняя введение смывом со стенок используемой посуды. Радиометрию щитовидной железы проводят через 2, 4, и 24 ч. Одновременно радиометрии подвергается фантом щитовидной железы с равным принятому больным количеством препарата. Результат выражают в процентах накопления радионуклида от введенного количества. Для проведения гамматопографических исследований больному натощак дают принять внутрь или вводят в/в 8–10 МБк препарата. Оптимальное время проведения сканирования щитовидной железы — 2–6 ч после введения. Функциональное состояние щитовидной железы может быть оценено по величине накопления 123I в железе через 2, 4, 24 ч и в более поздние сроки после приема препарата; по уровню белково-связанного йода плазмы крови. Величина накопления 123I в щитовидной железе является суммарным показателем состояния неорганической и органической фаз йодного обмена в этом органе. Определение проводят с помощью радиометра, располагая торец датчика на расстоянии 30 см от передней поверхности шеи. Радиометрию стандарта, в качестве которого используют 123I в количестве, равном введенному больному, проводят в тех же геометрических условиях. Процент накопления радионуклида в щитовидной железе рассчитывают по формуле: содержание 123I в железе (имп/мин) минус фон (имп/мин) разделить на содержание 123I в стандарте (имп/мин) минус фон (имп/мин) умноженное на 100%. У здоровых людей в щитовидной железе через 2 ч накапливается в среднем 14% от введенного количества изотопа, через 4 ч — 19%, через 24 ч — 27%. С целью определения уровня белково-связанного йода у больного через 48 ч берут из локтевой вены пробу крови (8–10 мл). После центрифугирования 4–5 мл плазмы крови переносят в пробирку и отделяют белок трехкратным добавлением 10% раствора трихлоруксусной кислоты в объеме, равном объему исследуемой плазмы крови с последующим центрифугированием при 2000 об/мин в течение 10 мин. Полученный осадок растворяют в 2 М растворе натрия или калия гидроксида, доводя до исходного объема плазмы крови, и радиометрируют в колодцевом счетчике параллельно с эталоном. В качестве последнего используют раствор 123I, разведенного в соотношении 1:500; объем эталона должен быть равен объему взятой для радиометрии плазмы крови. Процент белково-связанного йода рассчитывают по формуле: содержание 123I в пробе (имп/мин) минус фон (имп/мин), умноженное на 1000 и 100% разделить на содержание 123I в эталоне (имп/мин) минус фон (имп/мин), умноженное на объем плазмы крови, взятой для анализа (мл) и 500. Нормальный уровень белково-связанного йода — не более 0,3%/л. Лучевые нагрузки на органы и ткани пациента при использовании препарата: желудок — поглощенная доза 0,0069 мГр/МБк, соответственно, красный костный мозг — 0,094, легкие — 0,0061, мочевой пузырь — 0,0094, печень — 0,0067, поджелудочная железа — 0,0076, почки — 0,011, селезенка — 0,007, тонкая кишка — 0,0085, толстая кишка — 0,0097, щитовидная железа — 0,0051, яички — 0,0069, яичники — 0,0098. Эффективная эквивалентная доза (мЗв/МБк) — 0,013.

Особые указания при приеме препарата Натрия йодид, 123 I

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99). Исследование функционального состояния и топографии щитовидной железы с помощью 123I проводится не ранее, чем через 1 мес после прекращения поступления в организм веществ и ЛС, содержащих йод или влияющих на йод накапливающую функцию щитовидной железы. К ним относятся: стабильный йод (в том числе попадание на кожу или слизистые оболочки), йодсодержащие и йодированные продукты, рентгеноконтрастные средства, йодсодержащие поливитаминные препараты, фтор, бром, трийодтиронин, тироксин, тиреоидин, 6-метилтиоурацил и другие аналогичные антитиреоидные препараты, а также гипофизарные, половые и кортикостероидные гормоны.

Условия хранения

В соответствии с правилами хранения радиоактивных веществ и источников ионизирующего излучения.

АТХ-классификация:

V Прочие препараты

С использованием данных eurolab.ua



Отзывы

Добавить отзыв

Новое Поколение 2018 - Карта сайта