Новое поколение

Mens sana in corpore sano

Нидран

Часто ищете информацию к лекарствам? Добавьте наш сайт в закладки, и вы всегда оперативно сможете посмотреть сведения о препарате. А в данный момент Вы находитесь на странице, где представлена инструкция к препарату Нидран.

Производители: Sankyo Co. Ltd Действующие вещества
  • Нимустин
Класс заболеваний
  • Злокачественное новообразование пищевода
  • Злокачественное новообразование желудка
  • Злокачественное новообразование тонкого кишечника
  • Злокачественное новообразование ободочной кишки
  • Злокачественное новообразование ректосигмоидного соединения
  • Злокачественное новообразование прямой кишки
  • Злокачественное новообразование заднего прохода [ануса] и анального канала
  • Злокачественное новообразование печени и внутрипеченочных желчных протоков
  • Злокачественное новообразование желчного пузыря
  • Злокачественное новообразование других и неуточненных частей желчевыводящих путей
  • Злокачественное новообразование поджелудочной железы
  • Злокачественное новообразование других и неточно обозначенных органов пищеварения
  • Злокачественное новообразование головного мозга
  • Другие неуточненные типы неходжкинской лимфомы
  • Лейкоз неуточненного клеточного типа
Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действие
  • Цитостатическое
  • Противоопухолевое
Фармакологическая группа
  • Алкилирующие средства

Содержание

Показания к применению препарата Нидран

Злокачественные опухоли головного мозга (в т.ч. глиобластома), легких, ЖКТ (желудка, ободочной и прямой кишки, печени), злокачественная лимфома, хронический лейкоз.

Форма выпуска препарата Нидран

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит нимустина гидрохлорида 50 мг; в коробке 1 или 6 шт.

Фармакодинамика

Обладает цитостатической активностью широкого спектра действия. Противоопухолевый эффект (цикло- и фазонеспецифичный) обусловлен переносом алкильных групп на внутриклеточную ДНК и ингибированием ее синтеза. Нарушает функцию половых желез.

Фармакокинетика

После в/в введения дозы 1,75–2,5 мг/кг Cmax составляет 3,86 мкг/мл, спустя 1 ч сохраняется на уровне 1 мкг/мл. Хорошо проникает в ткани, проходит через ГЭБ и через 5 мин после введения обнаруживается в спинномозговой жидкости, где Cmax (0,59 мкг/мл) достигается через 30 мин. Через 6 ч после транслюмбального введения в спинномозговой жидкости не обнаруживается. В организме метаболизируется с образованием свободного основания, хорошо растворимого в липидах. Т1/2 — 0,2–1,1 ч. Проходит через плацентарный барьер, секретируется в грудное молоко.

Использование препарата Нидран в период беременности и лактации

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, угнетение кроветворения.

Побочные действия

Лейкопения, тромбоцитопения, гипопротеинемия, анемия; повышенная кровоточивость; повышение уровня АЛТ и АСТ, концентрации мочевины в крови, протеинурия; интерстициальная пневмония; анорексия, стоматит, тошнота, рвота, общая слабость, лихорадка, головная боль, головокружение, судороги, алопеция, аллергические реакции (сыпь).

Способ применения и дозы

В/в или в/а (предварительно растворяют в воде для инъекций из расчета 0,005 г в 1 мл) — по 0,002–0,003 г/кг массы тела, однократно, или по 0,002 г/кг 1 раз в неделю в течение 2–3 нед; возможно повторение введения (по обеим схемам) через 4–6 нед.

Взаимодействие с другими препаратами

Эффект повышают винкристин, митомицин-С, адриамицин, лучевая терапия.

Меры предосторожности при приеме препарата Нидран

Следует с осторожностью назначать при повышенной кровоточивости, острых инфекциях, заболеваниях печени и почек, детям, взрослым репродуктивного возраста. Рекомендуется еженедельный контроль картины периферической крови, функции печени и почек.

Особые указания при приеме препарата Нидран

Недопустимо длительное хранение, а также смешивание раствора препарата с другими растворами и ЛС.

Условия хранения

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не ниже 15 °C.

Срок годности

36 мес.

АТХ-классификация:

L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы

L01 Противоопухолевые препараты

L01A Алкилирующие препараты

L01AD Производные нитрозомочевины

С использованием данных eurolab.ua



Отзывы

Добавить отзыв

Новое Поколение 2018 - Карта сайта