Новое поколение

Mens sana in corpore sano

Полидан

Полидан фото

Вы можете поделиться опытом применения препарата Полидан? Просим оставлять свои отзывы после инструкции в поле для комментариев.

Производители: Полидан НПФП (Россия) Действующие вещества
  • Нуклеоспермат натрия
Класс заболеваний
  • Агранулоцитоз
  • Лейкопения
Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действие
  • Лейкопоэтическое
Фармакологическая группа
  • Стимуляторы гемопоэза

Содержание

Показания к применению препарата Полидан

Лейкопения, возникающая при лучевой и цитостатической терапии (лечение и профилактика).

Форма выпуска препарата Полидан

Раствор для инъекций 75 мг/5 мл; флакон (флакончик) 5 мл пачка картонная 1; Раствор для инъекций 75 мг/5 мл; флакон (флакончик) 5 мл пачка картонная 5;

Фармакодинамика

Оказывает влияние на процессы пролиферации, миграции и дифференцировки колониеобразующих единиц. Ускоряет гранулоцитопоэз на стадии промиелоцитов и миелоцитов, увеличивает индекс созревания нейтрофилов. Восстанавливает гематологические показатели, сниженные в результате химиотерапии. Принимает участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры. Оказывает иммуномодулирующее действие (активирует клетки-киллеры, стимулирует антителообразование).

Фармакокинетика

Быстро абсорбируется в системный кровоток из места инъекции. Cmax в плазме после в/м введения достигается через 60 мин. Концентрация препарата в костном мозге сохраняется в течение 72 ч. При этом отчетливо поддерживается колониестимулирующий эффект, значительно превышающий исходный уровень. Таким образом, повторная инъекция препарата целесообразна не ранее, чем через 72 ч. Наибольшую тропность к препарату имеет костный мозг, лимфоузлы, селезенка, тимус, почки. Проникает через ГЭБ. T1/2 — 69–72 ч. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов в основном с мочой и частично с калом.

Использование препарата Полидан в период беременности и лактации

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст до 3-х лет.

Побочные действия

Кратковременное повышение температуры тела (до 38 °C), гиперемия и болезненность в месте инъекции, которые не требуют специального медикаментозного лечения.

Способ применения и дозы

П/к или в/м (медленно — в течение 1,5–2 мин), предварительно согрев флакон в руке до температуры тела. Для уменьшения болевого воздействия допускается вводить в/м с добавлением 0,5 мл лидокаина. Рекомендуемая разовая доза взрослым и детям старше 3 лет — от 42 мг/м2 /сут, но не менее 66 мг/сут (независимо от площади поверхности тела и возраста больного); максимальная разовая доза — 150 мг. Профилактика лейко/нейтропении: оптимальная схема — от 66 до 150 мг однократно за 24 ч до начала курса химиотерапии. Допускается введение от 66 до 150 мг однократно через 24 ч после окончания курса химиотерапии. Лечение лейко/нейтропении: разовая доза (от 66 до 150 мг) 1–5 инъекций с интервалом 3–7 дней.

Передозировка

Не описана.

Взаимодействие с другими препаратами

Возможно одновременное применение с цитостатиками и лидокаином.

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 4–8 °C.

Срок годности

36 мес.

АТХ-классификация:

L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы

L03 Иммуноcтимуляторы

С использованием данных eurolab.ua



Отзывы

Добавить отзыв

Новое Поколение 2018 - Карта сайта