Новое поколение

Mens sana in corpore sano

Винбластин-Рихтер

Вы находитесь на странице с инструкцией к лекарственному средству Винбластин-Рихтер. Как бы Вы оценили удобство и кратность его приема?

Производители: Gedeon Richter (Венгрия) Действующие вещества
  • Не указано. См. инструкцию
Класс заболеваний
  • Саркома Капоши
  • Злокачественное новообразование периферических нервов и вегетативной нервной системы
  • Злокачественное новообразование молочной железы
  • Злокачественное новообразование шейки матки
  • Злокачественное новообразование яичника
  • Злокачественное новообразование плаценты
  • Злокачественное новообразование яичка
  • ЗНО треугольника мочевого пузыря
  • Крупноклеточная лимфома, фолликулярная
  • Лимфома крупноклеточная (диффузная) - ретикулосаркома
  • Миелоидный лейкоз неуточненный
  • Истинная гистиоцитарная лимфома
Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действие
  • Противоопухолевое
Фармакологическая группа
  • Противоопухолевые средства растительного происхождения

Содержание

Показания к применению препарата Винбластин-Рихтер

Лимфогранулематоз, лимфо- и ретикулосаркома, хронический лейкоз, рак яичка.

Форма выпуска препарата Винбластин-Рихтер

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг; флакон (флакончик) 1 5 мг с растворителем в ампулах, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 1, пачка картонная 10; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг; флакон (флакончик) темного стекла 5 мг с растворителем в ампулах, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 1, коробка (коробочка) картонная 140; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг; флакон (флакончик) темного стекла 5 мг с растворителем в ампулах, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 1, пачка картонная 10;

Фармакокинетика

Связывается с тубулином, тормозит образование митозного веретена и останавливает митотическое деление клеток на стадии метафазы. После в/в введения быстро распределяется в ткани. Связывание с белками высокое (75%). Не проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени. T1/2альфа составляет 3,7 мин, T1/2бета — 1,64 ч, T1/2гамма — 24,8 ч. Выводится преимущественно с фекалиями.

Использование препарата Винбластин-Рихтер в период беременности и лактации

Категория действия на плод по FDA — D.

Противопоказания к применению

Лейкопения, бактериальные инфекции.

Побочные действия

Агранулоцитоз, лейкопения, стоматит, анорексия, тошнота, рвота, понос, парестезии, головная боль, депрессия, носовые кровотечения, алопеция, крапивница.

Способ применения и дозы

В/в (избегать экстравазации), интратекальное применение запрещено! Дозировка подбирается индивидуально в зависимости от течения заболевания и состояния больного. Взрослым: начальная доза — 0,1 мг/кг (3,7 мг/м2 поверхности тела), однократно, затем через 1 нед и в дальнейшем 1 раз в неделю, повышая дозу на 0,05 мг/кг (1,8–1,9 мг/м2) до снижения числа лейкоцитов ниже 3000/мл или до достижения максимальной недельной дозы 0,5 мг/кг (18,5 мг/м2); поддерживающая доза — на 0,05 мг/кг меньше последней начальной дозы, может применяться каждые 7–14 дней или 10 мг 1–2 раза в месяц до полного исчезновения симптомов. Детям: начальная доза — 2,5 мг/м2 1 раз в неделю, затем постепенно повышают дозу на 1,25 мг/м2 в неделю до снижения числа лейкоцитов ниже 3000/мл или до достижения максимальной недельной дозы — 7,5 мг/м2; поддерживающая доза — на 1,25 мг/м2 меньше последней начальной дозы, может применяться каждые 7–14 дней. Содержимое ампулы сухого вещества необходимо растворить, пользуясь приложенным растворителем, затем при необходимости развести 0,9% хлорида натрия, ввести в течение 1 мин с помощью аппарата для инфузии. Применяется свежеприготовленный раствор.

Передозировка

Симптомы: лейкопения, поражение периферических нервов, судороги, кома. Лечение: симптоматическая терапия, мониторинг жизненно важных функций, тщательный контроль за картиной периферической крови, при необходимости – переливание крови. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении с митомицином повышается риск угнетения дыхания, бронхоспазма (особенно у предрасположенных больных); на фоне лучевой терапии и при приеме других миелодепрессантов усиливается миелотоксическое действие. Уменьшает действие противосудорожных препаратов. Необходима осторожность при комбинированном применении с другими потенциально ототоксичными препаратами (например, содержащими платину и др.).

Меры предосторожности при приеме препарата Винбластин-Рихтер

С особой осторожностью следует назначать пациентам пожилого возраста (возможна повышенная чувствительность). Не следует назначать винбластин на фоне лучевой терапии или препаратов, поражающих органы кроветворения (взаимное усиление миелотоксичности), за исключением специальных программ химиотерапии. В процессе лечения необходимо ежедневно контролировать число лейкоцитов в крови (при лейкопении менее 3000 в 1 мкл целесообразно сделать перерыв и назначить антибиотики).

Особые указания при приеме препарата Винбластин-Рихтер

Эффективен в случаях резистентности к другим цитостатическим средствам.

Условия хранения

Список А.: В холодном, защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.

Срок годности

24 мес.

АТХ-классификация:

L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы

L01 Противоопухолевые препараты

L01C Алкалоиды растительного происхождения

L01CA Алкалоиды барвинка и его аналоги

С использованием данных eurolab.ua



Отзывы

Добавить отзыв

Новое Поколение 2018 - Карта сайта