Новое поколение

Mens sana in corpore sano

Винпоцетин-ЭСКОМ

Инструкция к препарату Винпоцетин-ЭСКОМ и отзывы и пригодились? Оцените удобство страницы.

Производители: Эском НПК ОАО Действующие вещества
  • Не указано. См. инструкцию
Класс заболеваний
  • Сосудистая деменция
  • Деменция неуточненная
  • Органический амнестический синдром, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами
  • Постконтузионный синдром
  • Умственная отсталость неуточненная
  • Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
  • Синдром вертебробазилярной артериальной системы
  • Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях (I60-I67*)
  • Энцефалопатия неуточненная
  • Окклюзия сосудов сетчатки
  • Преходящая ретинальная артериальная окклюзия
  • Дегенерация макулы и заднего полюса
  • Глаукома
  • Головокружение центрального происхождения
  • Лабиринтная дисфункция
  • Другая потеря слуха
  • Болезни слухового нерва
  • Инфаркт мозга
  • Цереброваскулярная болезнь неуточненная
  • Эмболия и тромбоз артерий
  • Заторможенность и замедленная реакция
  • Головная боль
  • Внутричерепная травма
  • Последствия внутричерепной травмы
Клинико-фармакологическая группа
  • Не указано. См. инструкцию
Фармакологическое действие
  • Улучшающее мозговое кровообращение
  • Сосудорасширяющее (вазодилатирующее)
  • Антиагрегационное
  • Антигипоксическое
Фармакологическая группа
  • Корректоры нарушений мозгового кровообращения

Содержание

Показания к применению препарата Винпоцетин-ЭСКОМ

Нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. инсульт, вертебро-базилярная недостаточность, мозговая травма, атеросклеротические изменения сосудов головного мозга, сосудистая деменция, гипертоническая и посттравматическая энцефалопатия), перемежающаяся недостаточность и спазм сосудов головного мозга; частичная окклюзия артерий, головная боль, головокружение (в т.ч. лабиринтного происхождения), нарушение памяти, двигательные расстройства, в т.ч. апраксия, афазия, артериолосклеротические и ангиоспастические изменения сетчатки и сосудистой оболочки глаза, артериальные и венозные тромбозы сосудов глаза, дегенеративные изменения желтого пятна, вторичная глаукома вследствие обтурации сосудов; возрастные, сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах; вазовегетативные проявления климактерического синдрома (в сочетании с гормонотерапией).

Форма выпуска препарата Винпоцетин-ЭСКОМ

концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл; ампула 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1; концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл; ампула 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1; концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл; ампула 2 мл с ножом ампульным, пачка картонная 10; концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл; ампула 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 10, пачка картонная 2; концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл; ампула 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 2;

Фармакокинетика

Быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 50–70%. Связывается с белками плазмы на 66%. Cmax достигается через 1 ч. Терапевтическая концентрация в плазме — 10–20 нг/мл. При парентеральном введении объем распределения достигает 5,3 л/кг. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Подвергается биотрансформации в печени до аповинкаминовой кислоты, гидрокси-винпоцетина, гидроксиаповинкаминовой кислоты, дигидрокси-винпоцетин-глицината. Главный метаболит — аповинкаминовая кислота — обладает некоторой фармакологической активностью. Винпоцетин выводится с мочой в неизмененном виде (незначительно) и в виде метаболитов. T1/2 — 4,8–5 ч.

Использование препарата Винпоцетин-ЭСКОМ в период беременности и лактации

Противопоказано при беременности. Категория действия на плод по FDA — не определена. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, тяжелые формы ИБС и аритмий, первые дни после церебрального геморрагического инсульта, повышенное внутричерепное давление; беременность, кормление грудью.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, слабость. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): замедление внутрижелудочковой проводимости; депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT, гипотензия, тахикардия, экстрасистолия, покраснение кожи, тромбофлебит в месте введения. Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, изжога. Со стороны кожных покровов: потливость. Прочие: аллергические реакции.

Способ применения и дозы

В/в капельно, медленно (максимальная скорость инфузии — 80 капель/мин), по 10–20 мг в 500–1000 мл изотонического раствора натрия хлорида. При необходимости в течение 3–4 дней дозу увеличивают до максимальной — 1 мг/кг/сут. Курс лечения — 10–14 дней. Затем переходят на прием препарата внутрь (по 10 мг 3 раза в сутки) с постепенным уменьшением дозы перед отменой.

Передозировка

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими препаратами

Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Усиливает действие гипотензивных средств.

Меры предосторожности при приеме препарата Винпоцетин-ЭСКОМ

Не рекомендуется назначать при лабильном АД и низком сосудистом тонусе. С осторожностью назначают больным, принимающим гипотензивные препараты или лекарства, увеличивающие интервал QT, а также пациентам с плохой переносимостью алкалоидов Барвинка малого (Vinca minor) и страдающим печеночной недостаточностью. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Особые указания при приеме препарата Винпоцетин-ЭСКОМ

При парентеральном введении больным сахарным диабетом необходим контроль содержания глюкозы в крови (в растворе содержится сорбит). При наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном применении препаратов, провоцирующих удлинение интервала QT, необходим контроль ЭКГ. При геморрагическом инсульте парентеральное применение препарата допустимо только после исчезновения острых явлений (через 5–7 дней). Нет достаточного числа наблюдений по применению препарата в детской практике.

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.

Срок годности

24 мес.

АТХ-классификация:

N Нервная система

N06 Психоаналептики

N06B Психостимуляторы и ноотропные препараты

N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

С использованием данных eurolab.ua



Отзывы

Добавить отзыв

Новое Поколение 2018 - Карта сайта